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在脑内分布过程中,药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是()

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水溶性高  经肺泡以原形排泄  易透过血-脑脊液屏障  其分布速度与脑-血分布系数成正比  肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关  
是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称  血脑屏障中的脑脊液一脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障  是大脑自我调节机制  可使季铵化阿托品易于通过  使治疗脑病可选用高级的药物  
是血—脑、血—脑脊液及脑脊液—脑3种屏障的总称  血脑屏障中的脑脊液—脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障  是大脑自我调节机制  可使季胺化阿托品易于通过  治疗脑病可选用高级性的药物  
血,脑脊液屏障  血浆蛋白结合率  药物的生物利用度  组织的亲和力  体液的pH和药物的理化性质  
药物只在血液分布  药物不易透过血-脑屏障  药物脂溶性强  表观分布容积小  药物的吸收速度慢  
是血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障的总称  其中的脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障  是大脑的自我调节机制  吸入麻醉药对血-脑屏障无影响  正常情况下,甘露醇可通过血-脑屏障  
药物的脂溶性和组织亲和力  局部器官血流量  给药途径  血—脑屏障作用  胎盘屏障作用  
药物与血浆蛋的结合能力  组织器官的血流量和毛细血管通透性  药物与组织的亲和力  胃排空速率  血-脑屏障与血-胎屏障  
是血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障的总称  其中的脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障  是大脑的自我调节机制  吸入麻醉药对血-脑屏障无影响  正常情况下,甘露醇可通过血-脑屏障  
系统的组织决定了系统的目标,而目标是组织能否实现的决定性因素  系统的目标决定了系统的组织,而组织是目标能否实现的决定性因素  系统的组织决定了系统的目标,也是目标能否实现的决定性因素  系统的目标决定了系统的组织,也是组织能否实现的决定性因素  
Cl-易透过血-脑屏障  Na+易透过血-脑屏障  CO2易透过血-脑屏障  HCO-3易透过血-脑屏障  H+易透过血-脑屏障  
系统的组织决定了系统的目标  系统的目标决定了系统的组织  组织是目标能否实现的决定性因素  目标是组织能否完善的决定性因素  影响一个系统的目标实现的主要因素除了组织以外,还有人的因素  
药物不易透过血-脑屏障  药物脂溶性强  药物只在血液分布  表观分布容积小  药物的吸收速度慢  
血液与脑组织之间存在屏障,称为血一脑屏障  血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境  药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素  脑内的药物能直接从脑内排出体外  药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行  
药物的脂溶性和组织亲和力  局部器官血流量  给药途径  血-脑屏障作用  胎盘屏障作用  
药物只在血液分布  药物不易透过血-脑屏障  药物脂溶性强  表观分布容积小  药物的吸收速度慢  
血一脑屏障  药物的理化性质  组织器官血流量  肾脏功能  药物的血浆蛋白结合率  
血液与脑组织之间存在屏障,称为血脑屏障  血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境  药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素  脑内的药物能直接从脑内排出体外  药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行  
是血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障的总称  其中的脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障  是大脑的自我调节机制  吸入麻醉药对血-脑屏障无影响  正常情况下,甘露醇可通过血-脑屏障  
血液循环和血管通透性  给药剂量与体内酶的作用  药物与血浆蛋白结合能力  药物与组织的亲和力  血-脑屏障与血-胎屏障  

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