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试述强直性肌营养不良症的临床表现和辅助检查特点。

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为常染色体隐性遗传病  致病基因编码强直性肌营养不良蛋白激酶  发病具有遗传早现现象  临床主要特点为肌无力、肌萎缩和肌强直  可伴有心脏、眼、内分泌、消化和中枢神经系统等多系统受累  
肌痛  肌无力  肌萎缩  肌强直  感觉障碍  
DMD  BMD  面肩肱型肌营养不良症  肢带型肌营养不良症  强直性肌营养不良症  
突发的四肢近端无力  肌痛  叩击肌肉后出现肌球现象  活动后感到极度疲劳  Gower  
进行性肌营养不良症  多发性肌炎  线粒体肌病与线粒体脑肌病  强直性肌营养不良症  重症肌无力  
DMD  BMD  面肩肱型肌营养不良症  肢带型肌营养不良症  强直性肌营养不良症  
线粒体肌病  先天性肌强直  进行性肌营养不良症  强直性肌营养不良症  多发性肌炎  
BMD  面肩肱型肌营养不良症  DMD  肢带型肌营养不良症  强直性肌营养不良症  
进行性肌营养不良症  线粒体肌病  先天性肌强直  强直性肌营养不良症  多发性肌炎  
肌痛  肌无力  肌萎缩  肌强直  感觉障碍  

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