你可能感兴趣的试题
为常染色体隐性遗传病 致病基因编码强直性肌营养不良蛋白激酶 发病具有遗传早现现象 临床主要特点为肌无力、肌萎缩和肌强直 可伴有心脏、眼、内分泌、消化和中枢神经系统等多系统受累
DMD BMD 面肩肱型肌营养不良症 肢带型肌营养不良症 强直性肌营养不良症
突发的四肢近端无力 肌痛 叩击肌肉后出现肌球现象 活动后感到极度疲劳 Gower
进行性肌营养不良症 多发性肌炎 线粒体肌病与线粒体脑肌病 强直性肌营养不良症 重症肌无力
DMD BMD 面肩肱型肌营养不良症 肢带型肌营养不良症 强直性肌营养不良症
线粒体肌病 先天性肌强直 进行性肌营养不良症 强直性肌营养不良症 多发性肌炎
BMD 面肩肱型肌营养不良症 DMD 肢带型肌营养不良症 强直性肌营养不良症
进行性肌营养不良症 线粒体肌病 先天性肌强直 强直性肌营养不良症 多发性肌炎