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我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 U.S.P.和P.分别为美国和英国药典的英文缩写 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP 《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日 药典收载的制剂品种比市售品种少 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 美国药典简称USP,英国药典简称BP 第一部《中国药典》是1950年版 药典收载的制剂品种比市售品种少 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
《中华人民共和国药典》2005版是自2005年1月1日起施行 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》 美国药典简称USP,英国药典简称BP 药典收载的制剂品种比市售品种少 WHO颁布的《国际药典》对各国无法律约束力
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》 国际药典简称Int.Ph 日本药典简称JP 《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》 国际药典简称InPh 日本药典简称JP 《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的
我国现行药品标准有《中国药典》和局(部)颁标准 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 《新修本草》是我国也是世界上最早的一部全国性药典 除2005年版外,已颁布的《中国药典》均分为一、二两部 《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范,具有准药典的性质
我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 U.S.P和P分别为美国和英国药典的英文缩写 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
由国家医药管理局制定的药品标准 收载《中国药典》未收载的品种 包括中药局颁标准,蒙、藏、苗药局颁标准等 性质与《中国药典》相似,具有法律的约束力 作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分 药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力 阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载 药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 P和P分别为美国和英国药典的英文缩写 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》 《中国药典》简称Ph.Int 《日本药典》简称JP 《中国药典》现行版是2010年7月1日执行的
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 美国药典简称USP,英国药典简称BP 《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日 药典收载的制剂品种比市售品种少
中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号 中国药典规定了1~9号筛,号数愈大,其孔径愈粗 中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准 中国药典规定了1~9号筛,号数与孔径无关 全世界的筛号有统一标准
英国药典简称BP 日本药局方简称JP 美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年) 国际药典对世界各国都具有法律约束力 国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
药品标准是药品生产,供应,使用,检验和管理的法定依据 U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写 我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 已颁布施行的中国药典均分为一,二两部
中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号 中国药典规定了1~9号筛,号数愈大,其孔径愈粗 中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准 中国药典规定了1~9号筛,号数与孔径无关 全世界的筛号有统一标准
药典是一个国家记载药品规格、标准法典 药典由国家药典委员会编写,并由政府颁布实施 药典不具有法律的约束力 《中国药典》一部收载中药材和中成药等,二部收载化学药品抗生素生物制品等 通用的是2000年版的《中国药典》
是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则 其中的有关规定不具有法定的约束力 是药典的重要组成部分 对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定 进行药品质量检定须遵守的准则