伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传-X题卡

一种性状只有一种表现型性状数目比染色体数目多很多表现型相同则基因型也相同父母所有的性状都能遗传给子代

① ② ③ ②③

据系谱图推测，该性状为隐性性状控制该性状的基因一定位于X染色体上 I—2、Ⅱ—2、Ⅱ—4、III—2一定是杂合子若III—2和III—4交配，后代中表现该性状的概率为1／8

精子卵细胞受精卵生殖细胞

男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y.染色体上位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点位于X.或Y.染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联性染色体只存在于精子和卵细胞中

基因是包含遗传信息的DNA片段每一种性状是由一个基因控制的每条染色体一般有一个DNA分子子代会有与亲代相似的性状表现

是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体

生殖细胞卵细胞细胞质细胞膜

应激性多样性变异性遗传性

男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y.染色体上位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点位于X.或Y.染色体上的基因，其相应的性状表现与生物的性别相关联性染色体只存在于精子和卵细胞中

一种性状只有一种表现型性状数目比染色体数目多很多表现型相同则基因型也相同父母所有的性状都能遗传给后代

① ② ③ ②③

该病的遗传方式为常染色体显性遗传 Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅲ₂的基因型相同 Ⅱ₄与正常男性婚配，所生儿子患病的几率是1/3 若Ⅱ₁为杂合子，则Ⅲ₁的基因型与I₁相同的概率为1/3

伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传。