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利用药物分子的极性而设计出的含量测定或鉴别试验方法为()

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含量测定  杂质检查  鉴别试验  记录  取样  
Kober反应比色法  紫外分光光度法  GC法  红外分光光度法  旋光度法  
合理取样  鉴别试验  杂质检查  含量测定  
不影响药物疗效  不产生毒副作用  不影响药物的溶解度  不影响药物的鉴别试验  不影响药物的含量测定  
紫外光谱法  红外光谱法  用微生物进行试验  用动物进行试验  制备衍生物测定熔点  
可见分光法  紫外分光法  荧光分析法  旋光度测定法  荧光鉴别试验  
对有机药物多采用典型的官能团反应  仅供确认药品质量标准中单一的化学药物  是以药物的化学结构及其物理化学性质为依据,通过化学反应来鉴别药物真伪的  只能证实是某一类药物  是利用药物的化学结构的差异来鉴别药物  
测定生化药物的含量(效价)  分析生化药物的活性  消除试剂和试验条件的干扰  消除生化药物的杂质干扰  提高生化药物的纯度  
①②④③⑤  ①③②④⑤  ①④②③⑤  ①②③④⑤  ①③④②⑤  
考查药物的纯杂程度  评价药物的药效  评价药物的安全性  印证含量测定的可信性  判断已知药物的真伪  
纯度试验  鉴别试验  取样  文献检索  含量测定  
鉴别的主要内容  检查的主要内容  含量测定的主要内容  分析的主要内容  研究的主要内容  
甾体激素类药物的鉴别试验  雌性激素类药物的鉴别试验  泼尼松的TLC鉴别试验  醋酸氢化可的松软膏的含量测定  其他甾体杂质的限量检查  
外观检查  鉴别试验  常规检查  杂质检查  含量测定  

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