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21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条 产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病 遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式 人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列
单基因突变可以导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 环境因素对多基因遗传病的发病无影响
先天性病都是遗传病 染色体异常遗传病一般不会引起多种并发症 人类遗传病与环境无关 人类白化病发病的根本原因是细胞中缺乏正常的显性基因
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21-三体综合征患者体细胞中有47条染色体 大多数单基因遗传病在群体中的发病率很高
人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 单基因遗传病是一个致病基因引起的遗传病
单基因突变可以导致遗传病 单基因遗传病是单个基因控制的遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 多基因遗传病的易受环境因素影响
单基因突变一定可以导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 环境因素对多基因遗传病的安全无影响
21三体综合征属于染色体异常遗传病 单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病 先天性聋哑是由隐性致病基因引起的遗传病 禁止近亲结婚是预防遗传病的有效措施
单基因突变可导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲结婚可增加隐性遗传病的发病风险 人类遗传病都是先天性疾病
患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 羊水检测是产前诊断的唯一手段 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
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