γ﹣氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示．此种局麻药单独使用时不能通过-X题卡

γ-氨基丁酸在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图1所示某种局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜如与辣椒

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^-内流，抑制突触后膜产生兴奋局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图1所示.此种局麻药单独使用时不能通过

局麻药作用于突触后膜的Na+通道，阻碍Na+内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl-内流，抑制突触后膜产生兴奋神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图1所示此种局麻药单独使用时不能通过细

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋   γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^-内流，抑制突触后膜产生兴奋
  局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质
  神经细胞兴奋时，兴奋部位膜两侧的电位由原来的外正内负变为现在的外负内正

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图所示下列分析错误的是

神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位 γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl-内流，抑制突触后膜产生兴奋局部麻醉药和γ-氨基丁酸都属于抑制性神经递质，使突触后膜动作电位差增大局麻药作用于突触后膜的Na₊通道，阻碍Na₊内流，抑制突触后膜产生兴奋

某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图所示.下列分析错误的是

此种麻醉药可以使膜电位由外正内负变为外负内正此种麻醉药通过被动转运的方式进入细胞此种麻醉药可以阻断Na⁺内流此种麻醉药只有与辣椒素同时注射才会产生效应

γ﹣氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图所示.下列分析错误的是

神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位 γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^﹣内流，抑制突触后膜产生兴奋局部麻醉药和γ﹣氨基丁酸都属于抑制性神经递质，使突触后膜动作电位差增大局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图所示此种局麻药单独使用时不能通过细胞

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^-内流，抑制突触后膜产生兴奋局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

图1表示在神经突触中γ﹣氨基丁酸的作用机理图2是某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理此种局

γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl﹣内流，抑制突触后膜产生兴奋

局麻药作用于突触后膜的Na+通道，阻碍Na+内流，抑制突触后膜产生兴奋

神经突触能实现电信号→化学信号→电信号的转变，该过程需要能量

局麻药和γ﹣氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质

γ﹣氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示.此种局麻药单独使用时不能通过细

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^﹣内流，抑制突触后膜产生兴奋局麻药和γ﹣氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

下图表示γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在兴奋传递过程中的作用此种局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜与辣

γ﹣氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示.此种局麻药单独使用时不能通过细

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^﹣内流，抑制突触后膜产生兴奋局麻药和γ﹣氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图所示此种局麻药单独使用时不能通过细胞

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^-内流，抑制突触后膜产生兴奋局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

下图1和图2分别表示γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在兴奋传递过程中的作用请据图回答1如果神经递质与__

γ﹣氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理分别如图一二所示．此种局部麻醉药单独使用

神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl﹣内流，抑制突触后膜产生兴奋

局部麻醉药作用于突触后膜的Na+通道，阻碍Na+内流，抑制突触后膜产生兴奋

局部麻醉药和γ﹣氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图所示此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜

局麻药作用于突触后膜的 Na ⁺ 通道，阻碍 Na⁺ 内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ- 氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进 Cl ^- 内流，抑制突触后膜产生兴奋局麻药和 γ- 氨基丁酸的作用效果和作用机理均一致，都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图1所示.此种局麻药单独使用时不能通过

局麻药作用于突触后膜的Na+通道，阻碍Na+内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl-内流，抑制突触后膜产生兴奋神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图所示此种局麻药单独使用时不能通过细胞

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^-内流，抑制突触后膜产生兴奋局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图所示此种局麻药单独使用时不能通过细胞

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道,阻碍Na⁺内流,抑制突触后膜产生兴奋 γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合,促进Cl^-内流,抑制突触后膜产生兴奋局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致,都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时,膜外由正电位变为负电位,膜内由负电位变为正电位

γ﹣氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示.此种局麻药单独使用时不能通过细

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^﹣内流，抑制突触后膜产生兴奋局麻药和γ﹣氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

γ﹣氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示.此种局麻药单独使用时不能通过细

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^﹣内流，抑制突触后膜产生兴奋局麻药和γ﹣氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

γ﹣氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示．此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射才会发生如图2所示效果．下列分析不正确的是（　　）

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