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少突胶质细胞瘤镜下形态诊断特点是( )

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髓母细胞瘤  室管膜下巨细胞星形细胞瘤  少突胶质细胞瘤  间变型星形细胞瘤  少突一星形细胞瘤  
髓母细胞瘤  室管膜下巨细胞星形细胞瘤  少突胶质细胞瘤  间变型星形细胞瘤  少突一星形细胞瘤  
少突胶质细胞瘤起源于发生肿瘤转化的少突胶质细胞或其前体细胞  少突胶质细胞瘤中可混有少突胶质细胞以外的胶质细胞成分  少突胶质细胞瘤冰冻切片上可见肿瘤细胞呈煎蛋样的透明细胞形态  少突胶质细胞瘤内为呈枝芽状或羽毛样的薄壁血管  胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性并不排除少突胶质细胞瘤的诊断  
星形胶质细胞瘤  少突胶质细胞瘤  髓母细胞瘤  神经鞘瘤  脑膜瘤  
少突胶质细胞瘤(WHOⅡ级)PET-CT上显示蛋氨酸(MET)高代谢  MRI无对比增强可以除外间变性少突胶质细胞瘤  癫痫是少突胶质细胞瘤最常见的首发症状  额叶是少突胶质细胞瘤的最好发部位  颅内病灶在头颅CT上显示钙化即可诊断少突胶质细胞瘤  
髓母细胞瘤  室管膜下巨细胞星形细胞瘤  少突胶质细胞瘤  间变型星形细胞瘤  少突一星形细胞瘤  
软化灶形成  少突胶质细胞瘤  卫星现象  髓鞘形成障碍  星形胶质细胞瘤  
血管丰富,间质少  瘤细胞大小一致,圆形或多角形  常有镜下钙化  常合并囊肿  细胞界限清楚,核圆,核周有空晕,核内染色质丰富  
髓母细胞瘤  室管膜下巨细胞星形细胞瘤  少突胶质细胞瘤  间变型星形细胞瘤  少突一星形细胞瘤  
软化灶形成  少突胶质细胞瘤  卫星现象  髓鞘形成障碍  星形胶质细胞瘤  
少突胶质细胞瘤检出染色体1p/19q联合缺失  少突胶质细胞瘤Ki-67阳性细胞比例为5%  跨中线生长的少突胶质细胞瘤  少突胶质细胞瘤影像学表现出条索样钙化  少突胶质细胞瘤Olig2表达阳性  

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