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为3a-莨菪醇与消旋莨菪酸所形成的酷 分子结构中含有哌啶环 为左旋莨菪碱在提取过程中发生消旋化所生成的外消旋体 结构中有四个手性碳原子。具有左旋光性 为M胆碱受体拮抗剂
为强效选择性非镇静性H1受体拮抗剂 属于氨基醚类H1受体拮抗剂 S(+)异构体的活性比R(-)异构体的活性强 属于丙胺类H1受体拮抗剂 具有升华性
过敏介质释放抑制剂和白三烯拮抗剂 白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂 经典的H1受体拮抗剂和非镇静性H1受体拮抗剂 H2受体拮抗剂和过敏介质释放抑制剂 醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂
氯雷他定 富马酸酮替芬 盐酸苯海拉明 盐酸西替利嗪 盐酸赛庚啶
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂 哌嗪类组胺H1受体拮抗剂 丙胺类组胺H1受体桔抗剂 三环类组胺H1受体拮抗剂
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂 哌嗪类组胺H1受体拮抗剂 丙胺类组胺H1受体拮抗剂 三环类组胺H1受体拮抗剂
非选择性B受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等 分子结构中含有萘氧基、异丙氨基，又名心得安 含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体 含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色 含有2个手性碳原子，药用外消旋体
含有儿茶酚结构，易被氧化变色 含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活 含有伯氨基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活 含有一个手性碳原子，用其左旋异构体 在有些金属离子催化下，氧化速度加快
结构中含有咪唑环 具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性 具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性 为选择性的5-HT3受体拮抗剂 无锥体外系副作用，毒副作用极少
属于H
受体拮抗剂 为可逆性质子泵抑制剂 在强酸性水溶液中不易分解 结构中含有手性碳原子 体外无活性，是前体药物
非选择性β受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等 分子结构中含有萘氧基、异丙氨基，又名心得安 含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体 含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色 含有2个手性碳原子，药用外消旋体
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂 哌嗪类组胺H1受体拮抗剂 丙胺类组胺H1受体桔抗剂 三环类组胺H1受体拮抗剂
非选择性β受体拮抗剂，用于高血压,心绞痛等 分子结构中含有萘氧基,异丙氨基，又名心得安 含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体 含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色 含有2个手性碳原子，药用外消旋体
结构中含有哌啶环 属于三环类H1受体拮抗剂 具有轻,中度的抗5-HT及抗胆碱作用 主要代谢物是葡萄糖醛酸苷季铵物 结构中含有一个手性中心
结构中含有羧基 结构中含二苯甲基结构 属氨基醚类H1受体拮抗剂 选择性作用于H1受体，对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小 不易透过血脑屏障，属非镇静类H1受体拮抗剂
分子中具有手性碳原子，S构型的活性比R构型的强 吸收迅速，排泄缓慢，作用持久 主要以N-去甲基，N-去二甲基，N-氧化物的代谢物排泄 属乙二胺类H1受体拮抗剂 结构中含有氯苯基
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂 哌嗪类组胺H1受体拮抗剂 丙胺类组胺H1受体拮抗剂 三环类组胺H1受体拮抗剂
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂 哌嗪类组胺H1受体拮抗剂 丙胺类组胺H1受体拮抗剂 三环类组胺H1受体拮抗剂
芳环和尾端氮原子的距离一般为5－6埃 芳环部分可以是苯环、吡啶基等 两个芳环应该不共平面 如果有手性，由于光学异构体之间没有差异，故大多消旋体用药
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