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一个手性碳原子 两个手性碳原子 三个手性碳原子 四个手性碳原子 无手性碳原子
在基本结构中X为—O—，—NH—，—CH2 在基本结构中R与R′不处于同一平面上 归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类 侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性 在基本结构中R，R′为芳香环，杂环或连接为三环的结构
为3a-莨菪醇与消旋莨菪酸所形成的酷 分子结构中含有哌啶环 为左旋莨菪碱在提取过程中发生消旋化所生成的外消旋体 结构中有四个手性碳原子。具有左旋光性 为M胆碱受体拮抗剂
结构中含2个手性碳 具有酸性 水溶液易氧化 为血管紧张素I2受体拮抗剂 结构中含有巯基
结构中含2个手性碳 具有酸性 含L-脯氨酸 为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 结构中含有巯基
一个手性碳原子 两个手性碳原子 三个手性碳原子 四个手性碳原子 无手性碳原子
有二个手性碳原于，R、S体的活性较大 有二个手性碳原子，S、R体的活性较大 有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大 有一个手性碳原子，S体的活性较大 有一个手性碳原子，R体的活性较大
非选择性B受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等 分子结构中含有萘氧基、异丙氨基，又名心得安 含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体 含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色 含有2个手性碳原子，药用外消旋体
受热易发生消旋化反应，效价降低 为β及α受体激动剂，还激动多巴胺受体 分子结构中含有一个手性碳原子，以其R构型供药用 具有儿茶酚胺结构，在空气中易被氧化变色 临床用于各种类型休克
在基本结构中X为-O-，-NH-，-CH2 在基本结构中R与R'不处于同一平面上 归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类 侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性 在基本结构中R，R'为芳香环，杂环或连接为三环的结构
结构中含有咪唑环 具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性 具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性 为选择性的5-HT3受体拮抗剂 无锥体外系副作用，毒副作用极少
属于H
受体拮抗剂 为可逆性质子泵抑制剂 在强酸性水溶液中不易分解 结构中含有手性碳原子 体外无活性，是前体药物
非选择性β受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等 分子结构中含有萘氧基、异丙氨基，又名心得安 含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体 含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色 含有2个手性碳原子，药用外消旋体
有二个手性碳原子，R，S体的活性较大 有二个手性碳原子，R，R体的活性较大 有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大 有一个手性碳原子，S体的活性较大 有一个手性碳原子，R体的活性较大
非选择性β受体拮抗剂，用于高血压,心绞痛等 分子结构中含有萘氧基,异丙氨基，又名心得安 含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体 含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色 含有2个手性碳原子，药用外消旋体
托品结构中C-1、C-3、C-5为手性碳原子，具有旋光性 托品结构中有一个手性碳原子，具有旋光性 山莨菪醇结构中C-1、C-3、C-5、C-6为手性碳原子，具有旋光性 莨菪品结构中有三个手性碳原子，由于内消旋无旋光性 莨菪品结构中有三元氧环结构，分子亲脂性增强
分子中具有手性碳原子，S构型的活性比R构型的强 吸收迅速，排泄缓慢，作用持久 主要以N-去甲基，N-去二甲基，N-氧化物的代谢物排泄 属乙二胺类Hl受体拮抗剂 结构中含有氯苯基
分子中具有手性碳原子，S构型的活性比R构型的强 吸收迅速，排泄缓慢，作用持久 主要以N-去甲基，N-去二甲基，N-氧化物的代谢物排泄 属乙二胺类H1受体拮抗剂 结构中含有氯苯基
属于儿茶酚类药物 是选择性肾上腺素β2受体激动剂 临床用于防治各种哮喘 有一个手性碳原子，R(—)构型体活性高于S(+)构型体 以乙醇为母体，具有叔丁胺基和4-羟基-3-羟甲基苯基结构
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