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乙酰胆碱作用的主要消除方式是

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突触小泡中的乙酰胆碱,以外排的形式进入组织液中   可以防止递质长时间起作用   胆碱被运入细胞可再次利用   胆碱进入细胞的方式为协助扩散  
经末梢再摄取  肾排出  胆碱酯酶代谢  儿茶酚氧位甲基转移酶代谢  单胺氧化酶代谢  
乙酰胆碱酯酶抑制刑能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高  乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用  乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类  乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药  乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用  
减少乙酰胆碱合成和释放,使其不能产生除极化作用  激活胆碱酯酶,加速乙酰胆碱破坏,使其不能产生除极化作用  抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱蓄积而产生持久除极化作用  直接与N2受体结合,竞争性地阻断乙酰胆碱的除极化作用  直接与N2受体结合,产生类似乙酰胆碱的持久除极化作用,使终板对乙酰胆碱不产生反应  
使乙酰胆碱酯酶的复活失效,而消除症状  使乙酰胆碱酯酶活性提高,增加ACh而消除病因  使乙酰胆碱酯酶的结合体增多,而消除症状  使乙酰胆碱酯酶恢复活性,减少ACh含量,而消除病因与症状  增加ACh含量而消除病因  
被单胺氧化酶所破坏  被磷酸二酯酶破坏  被胆碱酯酶破坏  被氧位甲基转酶破坏  被神经末梢再摄取  
被氧位甲基转移酶破坏  被单胺氧化酶所破坏  被胆碱酯酶破坏  被磷酸二酯酶破坏  被神经末梢再摄取  
神经肌肉兴奋传递的递质是乙酰胆碱  肌松药主要作用于神经肌肉接头后膜的受体  只有后膜乙酰胆碱受体的两个α蛋白亚基都和乙酰胆碱分子结合时,受体的离子通道才开放  乙酰胆碱的释放主要是在Na+参与下进行的  突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能迅速水解乙酰胆碱  
突触小泡中的乙酰胆碱,以胞吐的形式进入组织液中   可以防止递质长时间起作用   胆碱被运入细胞可再次利用   胆碱进入细胞的方式为协助扩散  
被儿茶酚氧化甲基转移酶水解  被单胺氧化酶水解  被乙酰胆碱酯酶水解  被肝药酶水解  被它作用的受体水解  
乙酰胆碱是胆碱能神经递质  乙酰胆碱能选择性地与乙酰胆碱受体相结合  乙酰胆碱的英文缩写是Ach  乙酰胆碱具有重要的生理作用  乙酰胆碱可以作为治疗药物应用于临床  
神经肌肉兴奋传递的递质是乙酰胆碱  肌松药主要作用于神经肌肉接头后膜的受体  只有后膜乙酰胆碱受体的两个α蛋白亚基都和乙酰胆碱分子结合时,受体的离子通道才开放  乙酰胆碱的释放主要是在Na+参与下进行的  突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能迅速水解乙酰胆碱  
神经肌肉兴奋传递的递质是乙酰胆碱  肌松药主要作用于神经肌肉接头后膜的受体  只有后膜乙酰胆碱受体的两个α蛋白亚基都和乙酰胆碱分子结合时,受体的离子通道才开放  乙酰胆碱的释放主要是在Na参与下进行的  突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能迅速水解乙酰胆碱  
使乙酰胆碱酯酶的复活失效,而消除症状  使乙酰胆碱酯酶的结合体增多,而消除症状  使乙酰胆碱酯酶活性提高,增加ACh而消除病因  使乙酰胆碱酯酶恢复活性,减少ACh含量,而消除病因与症状  增加ACh含量而消除病因  

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