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较易通过胎盘的药物特性是()

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胎盘不能对药物进行代谢  脂溶性小的药物易通过胎盘  胎盘药物转运的方式是主动转运方式  母亲胎盘的血流量影响胎盘药物转运  离子状态的药物易通过胎盘  
胎盘药物转运的方式只有被动转运方式  分子量大的药物不易通过胎盘转运  离子状态的药物易通过胎盘  脂溶性小的药物易通过胎盘  胎盘不能对药物进行代谢  
胎盘膜孔的直径约4nm  水溶性药物分子可以通过胎盘  妊娠8~9周,胎盘循环逐步完善  分子质量500~1000的药物难通过胎盘  脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘  
水溶性高的药物易通过胎盘  小分子量药物扩散较快  离子化程度高的药物经胎盘渗透较快  药物与蛋白的结合力与通过胎盘的药量成正比  胎盘血流量小则转运增加  
脂溶性高的药物易经过胎盘扩散到胎儿血液循环  小分子量药物比大分子量的扩散速度快  水溶性药物分子量在250~500的药物易通过胎盘屏障  离子化程度低的药物经胎盘渗透较快  药物与蛋白结合力越大,越易通过胎盘  
弥散速度与胎盘膜两侧的物质浓度差呈反比  分子量小通过量多  脂溶性高的药物通过量多  与胎盘的血流量、交换面积呈反比  电离度强的药物难通过胎盘  
药物大多能经母体血液、通过胎盘和脐静脉到达胎儿体内  分子量小的药物能很快通过胎盘  一些药物分子量虽小,但与血浆蛋白结合后,就不能很快通过胎盘  脂溶性高的药物也容易通过胎盘  药物在胎儿体内的代谢及排泄与孕妇相同  
胎盘膜孔的直径约4nm  水溶性药物分子都可以通过胎盘  妊娠8~9周,胎盘循环逐步完善  分子质量500~1000的药物难通过胎盘  脂溶性较大、非离子状态的药物较易通过胎盘  
脂溶性药物安替比林及硫喷妥钠能够很快地以扩散方式通过胎盘  脂肪不溶解的筒箭毒碱、肝素等药物经过胎盘的速度非常慢  电荷影响经胎盘转运的速度,离子化程度高的经胎盘渗透较快  药物与蛋白质结合能力的高低与通过胎盘的药量成反比  分子量大的多肽及蛋白质穿过胎盘较慢  
与蛋白结合的药物易通过胎盘  水溶性药物无法通过胎盘  分子量大于600的解离型药物易通过胎盘  分子质量500~1000的脂溶性药物易通过胎盘  脂溶性较大、非离子状态的药物易通过胎盘  
琥珀胆碱  七氟烷  芬太尼  地西泮  阿曲库铵  
电离度  分子量  蛋白结合率  脂溶性  药物半衰期  
作为有机弱电解质的药物分子在非解离状态时,脂溶性较高,不易通过胎盘  作为有机弱电解质的药物分子在解离状态时,脂溶性较高,不易通过胎盘  许多药物都是有机弱电解质,只有脂溶性小的离子状态部分才能通过胎盘  许多水溶性的药物在流体静压或渗透压的影响下,可以主动转运的方式通过胎盘膜孔转运  胎盘膜孔直径约1nm,只允许水溶性的小分子药物通过  
口服后大部分由胃吸收  海洛因较易通过血—脑屏障  阿片类难以通过胎盘屏障  多由肝脏代谢  平均代谢时间4-5小时  
水溶性药物分子可以通过胎盘  妊娠8~9周,胎盘循环逐步完善  胎盘膜孔的直径约4nm  分子质量500~1000的药物难通过胎盘  脂溶性较大,非离子状态的药物才能通过胎盘  
许多药物都是有机弱电解质,只有脂溶性小的离子状态部分才能通过胎盘  作为有机弱电解质的药物分子在非解离状态时,脂溶性较高,不易通过胎盘  作为有机弱电解质的药物分子在解离状态时,脂溶性较高,不易通过胎盘  许多水溶性的药物在流体静压或渗透压的影响下,可以主动转运的方式通过胎盘膜孔转运  胎盘膜孔直径约1nm,只允许水溶性的小分子量的药物通过  
脂溶性高,电离度高  脂溶性低,电离度低  脂溶性高,电离度低  脂溶性低,电离度高  以上都不对  
脂溶性高,电离度高  脂溶性低,电离度低  脂溶性高,电离度低  脂溶性低,电离度高  水溶性高,电离度低  
胎儿体内的药物通过胎盘转运到母体内的过程  母体和胎儿体内的药物均通过胎盘转运到母体的肝的过程  母体的药物经过胎盘转运到胎儿体内的过程  母体和胎儿体内的药物均通过胎盘转运到母体的肾的过程  母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程  
母体的药物经过胎盘转运到胎儿体内的过程  胎儿体内的药物通过胎盘转运到母体内的过程  母体和胎儿体内的药物均通过胎盘转运到母体的肝脏的过程  母体和胎儿体内的药物均通过胎盘转运到母体的肾脏的过程  母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程  

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