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丙米嗪为选择性NE重摄取抑制剂 氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂 氟西汀及其体内代谢产物去甲氟西汀均有抗抑郁活性 丙米嗪及其代谢产物地昔帕明均有抗抑郁活性 氟西汀结构中具有手性中心，通常使用其左旋体
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 选择性中枢多巴胺D2再摄取抑制剂 选择性肾上腺素再摄取抑制剂 5-HT/NE再摄取抑制剂
氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药 舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收 氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响 文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用 西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
选择性抑制MAO-A 选择性抑制MAO-B 选择性抑制5-HT再摄取 选择性抑制NA再摄取 选择性抑制DA再摄取
选择性5-HT在摄取抑制剂 选择性NA再摄取抑制药 非选择性5-HT和NA再摄取抑制药 中枢胆碱酯酶抑制药申胺氧化酶抑制
选择性5-HT在摄取抑制剂 选择性NA再摄取抑制药 非选择性5-HT和NA再摄取抑制药 中枢胆碱酯酶抑制药 单胺氧化酶抑制药
弱酸性药物 弱碱性药物 极性药物 水溶性药物 大分子药物
反应的灵敏性，反应的单一性，反应的选择性 反应的灵敏性，反应的双重性，反应的选择性 反应的迟发性，反应的双重性，反应的选择性 反应的迟发性，反应的单一性，反应的持久性 反应的持久性，反应的双重性，反应的选择性
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