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小儿中药用量,新生儿应为成人量的( )
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假肢与矫形器学《单选题》真题及答案
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下列不得作为医疗机构制剂申报的是
试验用药品
一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为
特殊管理药品的毒性中药品种共种
实行特殊管理的药品是
开办药品零售药店的申请审批过程
负责全国药品生物制品的监督检验工作的是
新药的定义为
药品GMP证书的有效期为
药品生产质量管理规范的英文缩写是
医疗机构制剂批准文号的有效期为
药品不良事件
化学药品非处方药的说明书中需要加重字体印刷的项目是
规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量以及工艺加工说明注意事项包括生产过程中控制的一个或一套文件称为
麻醉药品
从事生产销售假药及生产销售劣药情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员年内不得从事药品生产经营活动
所有药品批准文号使用统一格式国药准字+1位字母+8位数字8位数字中的12位是10的代表该药物的原审批部门是
负责国家基本药物目录制定调整的技术业务组织工作及其相关工作的是
药品注册商标的有效期为
负责按照药品注册管理办法及有关法规对新药申请进行技术审评的是
基本医疗保险药品目录中将药品分为甲乙两类其中乙类的特点是
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药物临床研究必须经国家食品药品监督管理局批准后实施必须执行
药物临床试验过程中需要保护的受试者权益有哪些
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关于药品说明书和标签以下说法正确的是
中药品种保护与中药专利保护的区别有
精神药品处方至少要保存
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