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试验用药品

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药物临床研究中试验用药品的管理正确的是

试验用药品在市场上经销研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别剩余的药品退回申办者医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查

对药品在更广泛的人群更复杂的用药条件更长期的用药时间更多样的用药方案以及用药时与停药后的各项临床指标

临床前试验 I期临床试验 II期临床试验 III期临床试验上市后再评价

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