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植物甲和乙光合作用所需要的能量都来自于太阳能 叶温在36～50℃时，植物甲的净光合速率比植物乙的高 叶温为25℃时，植物甲的光合作用与呼吸作用强度的差值不同于植物乙的 叶温为35℃时，甲、乙两种植物的光合作用与呼吸作用强度的差值均为0
在0～25 min期间，影响光合速率的主要因素是CO2浓度 上表数据说明，乙植物比甲植物固定CO2的能力强 在0～25 min期间，甲和乙两种植物光合速率都逐渐减小 在30～45 min期间，甲、乙两种植物不能进行光合作用
温度超过40℃，甲的氧气的释放量下降 温度为55℃，乙不能积累有机物 已比甲耐高温，因为乙的光合速率和呼吸速率均在较高温度下才开始下降 甲在47℃的温度下光合速率为0，表明甲死亡
甲、乙植物比较，甲更适合在强光下生长 用CO2吸收量可表示甲、乙植物光合速率 甲植物的呼吸速率比乙植物的呼吸速率高 光照强度在3~9之间时，限制甲、乙植物光合速率的环境因素相同
温度超过40℃，甲的氧气的释放量下降 温度为55℃，乙不能积累有机物 乙比甲耐高温，因为乙的光合速率和呼吸速率均在较高温度下才开始下降 甲在47℃的温度下光合速率为0，表明甲死亡
CO2浓度可通过影响C3的生成量进而影响光合速率 P.可影响叶绿体中类囊体薄膜的结构及ATP的合成 施磷肥对B.植物光合速率促进效果显著高于A.植物 土壤是否富含磷，B.植物的光合速率都高于A.植物
植物甲和乙光合作用所需要的能量都来自于太阳能 叶温在36～50℃时，植物甲的净光合速率比植物乙的高 叶温为25℃时，植物甲的光合与呼吸作用强度的差值不同于植物乙的 叶温为35℃时，甲、乙两种植物的光合与呼吸作用强度的差值均为0
在0 ～ 25min期间，影响光合速率的主要因素是CO2浓度 上表数据说明，甲植物比乙植物固定CO2的能力强 在0 ～ 25min期间，甲和乙两种植物光合速率都逐渐减小 在30 ～ 45min期间，甲、乙两种植物仍然在进行光合作用
高温下两种植物的光合作用和呼吸作用均受到抑制且光合作用更加敏感 当温度超过40℃时，菠萝停止生长，柳蜜桃生长不受影响 高温影响生物膜的结构和功能，使ATP合成速率大大降低 两种植物在生长季节长期处于不致死的高温环境下，“果实”甜度会下降
温度超过40℃时植物甲的O2释放量下降 温度为55℃时植物乙不能积累有机物 植物乙比植物甲更耐高温 在47℃时植物甲的光合速率为0，表明植物甲死亡
植物甲和乙光合作用所需要的能量都来自太阳能 叶温为35℃时，甲．乙两种植物的光合与呼吸作用强度的差值均为0 叶温为25℃时，植物甲的光合与呼吸作用强度的差值不同于植物乙的 叶温在36～50℃时，植物甲的净光合速率比植物乙的高
与单作相比，间作时两种植物的呼吸强度均受到影响 与单作相比，间作时两种植物光合作用的光饱和点均增大 间作虽然提高了桑树的光合速率但降低了大豆的光合速率 大豆植株开始积累有机物时的最低光照强度单作大于间作
在0~25min期间，影响光合速率的主要因素是CO2浓度 上表数据说明，甲植物比乙植物固定CO2的能力强 在0~25min期间，甲和乙两种植物光合速率都逐渐减小 在30~45min期间，甲、乙两种植物仍然在进行光合作用
温度超过40℃，甲的氧气的释放量下降 温度为55℃，乙不能积累有机物 乙比甲耐高温，因为乙的光合速率和呼吸速率均在较高温度下才开始下降 甲在47℃的温度下光合速率为0，表明甲死亡
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