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医院药剂科与临床医师根据需要协商制订 适于医院制剂室内大量配制和储备的制剂 它便于控制院内药品的制剂品种和质量 它提高工作效率，减少患者取药等候时间 它可以在同级医疗单位之间互相交流使用
医院制剂常用的称重方法主要有直接称量法及减重称量法 直接称量法适用于在空气中不太稳定的样品 减重称量法一般称量比较少的药物 减重称量法能够连续称取若干份样品 减重称量法不用每次称量时调整天平零点
《中华人民共和国药典》 中成药地方标准 中药饮片炮制规范 中草药地方规范 中国医院制剂规范
逐件检验，科主任签字后方可使用 逐件检验，合格后方可使用 逐批检验，合格后方可使用 抽样检验，科主任签字后方可使用 逐批检验，科主任签字后方可使用
改进硬件技术，改善医院制剂生产和管理条件 加强软件建设，规范医院制剂质量管理 完善生产过程，确保医院制剂质量 加强人员培训，提高人员素质 深化药物研究，完善医院制剂质量标准
《中华人民共和国药典》 《中药饮片炮制规范》 《中国生物制品规程》 《中国医院制剂规范》第一版 《药品卫生标准》
制剂室负责人,质检人员,配制范围的变更 制剂室负责人,注册地址,配制品种的变更 制剂室负责人,注册地址,配制范围的变更 制剂室负责人,配制地址,配制范围的变更 制剂室负责人,配制地址,质检人员的变更
直属医院领导 药学专业技术人员 药检室必须有完整的检验卡 对制剂室配制的制剂，必须留样观察，指定专人管理 必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备
制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更 制剂室负责人、质检人员、配制品种的变更 制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更 制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更 制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
该批产品用完后2个月 该批产品用完后10个月 该批产品用完后3个月 该批产品用完后6个月 该批产品用完后1个月
直接称量法和间接称量法 增重称量法和减重称量法 直接称量法和减重称量法 一次称量法和连续称量法 直接称量法和去皮称量法
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