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GMP对企业负责人的专业资质要求是()

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企业应当配备足够数量并具有适当资质〔含学历、培训和实践经验〕的管理和操作人员  企业应当至少应当包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人  质量管理负责人和质量受权人可以兼任  质量管理负责人和生产管理负责人可兼任  
本科  具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验  专科  具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验  E.接受过于所生产产品相关的专业知识培训  
具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历  具有大学本科以上学历,执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历  具有中药学中级以上专业技术职称  具有中药学初级以上专业技术职称  
法定代表人或企业负责人  质量管理人员  企业质量管理部门负责人  企业质量负责人  
法定代表人或企业负责人  质量管理人员  企业质量管理部门负责人  企业质量负责人  
高中  中专  大专  本科  
A法定代表人或企业负责人  质量管理人员  企业质量管理部门负责人  企业质量负责人  
具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历  具有大学本科以上学历、执业药师资格  具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历  具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历  
法定代表人或企业负责人  质量管理人员  企业质量管理部门负责人  企业质量负责人  
企业负责人  生产管理负责人  质量受权人  设备管理负责人  
企业技术负责人应为注册监理工程师   企业技术负责人应具有工程类高级职称   注册资本不少于300万元   注册造价工程师不少于1人  
法定代表人或企业负责人  质量管理人员  企业质量管理部门负责人  企业质量负责人  
具有大专以上学历  具有医药或相关专业中专以上学历  具有医药或相关专业大专以上学历  具有医药或相关专业成人高、 中等教育  
企业技术负责人应为注册监理工程师  企业技术负责人应具有工程类高级职称  注册资本不少于300万元  注册造价工程师不少于1人  
至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年从事药品质量管理经验  专科  接受过与所生产产品相关的专业知识培训  D本科  至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年从事药品生产经验  
企业技术负责人应具有工程类高级职称  注册资本不少于300万元  企业技术负责人应为注册监理工程师  注册造价工程师不少于1人  
A法定代表人或企业负责人  质量管理人员  企业质量管理部门负责人  企业质量负责人  
法定代表人或企业负责人  质量管理人员  企业质量管理部门负责人  企业质量负责人  

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