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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 遗传性球形红细胞增多症 异常血红蛋白病 珠蛋白生成障碍性贫血 不稳定血红蛋白病
ATPA BADP NADP NADPH CAMC
常染色体单基因遗传病 性染色体单基因遗传病
多基因遗传病 染色体异常遗传病
出现葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶被氧化
杂合子女性与正常男性婚配，子女中儿子一半患病，一半正常，女儿全部正常
调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出
控制葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶合成的基因只能位于母亲的X染色体上
果糖激酶 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 乳酸脱氢酶学而不思则惘，思而不学则殆 6-磷酸葡萄糖激酶 葡萄糖磷酸酶
内酯酶 磷酸戊糖异构酶 转酮基酶 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 磷酸戊糖差向酶
缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶 谷胱甘肽-NADPH还原体系较强 膜上含巯基的蛋白，酶受损 过氧化氢等氧化剂破坏过强 还原型谷胱甘肽水平降低
该病是伴X.隐性遗传病 III2携带该致病基因的概率为1／4 III3的基因型可能是XEXe 测定G.-6-PD可初步诊断是否患该病
己糖激酶 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 磷酸戊糖异构酶 磷酸果糖激酶 3-磷酸甘油醛脱氢酶
葡糖-6-磷酸脱氢酶 磷酸化酶 己糖激酶 磷酸己糖异构酶 丙酮酸激酶
机体对蚕豆中的蛋白质过敏 红细胞内缺乏葡萄糖6－磷酸脱氢酶 体内缺乏葡萄糖－6－磷酸酶 体内缺乏谷胱甘肽过氧化物酶 红细胞中缺少加单氧酶
机体对蚕豆中的蛋白质过敏 红细胞内缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶 体内缺乏葡萄糖-6-磷酸酶 体内缺乏谷胱甘肽过氧化物酶 红细胞中缺少加单氧酶
肌酸激酶缺乏 丙酮酸激酶缺乏 葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺陷 丙酮酸脱氢酶复合物缺乏 磷酸化酶缺乏
磷酸戊糖差向酶 磷酸戊糖异构酶 转酮基酶 6-磷酸葡萄糖脱氢酶
蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传病 人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组 一对夫妇均表现正常，他们的后代不可能患蚕豆病 蚕豆病产生的直接原因是血红细胞不能大量合成糖原
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