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主要经肝乙酰化代谢 对结核分枝杆菌有高度选择性 口服吸收快而完全 对细胞外结核杆菌作用强,对细胞内结核杆菌作用弱 与其他抗结核药无交叉耐药性
结核菌素与结核杆菌抗酸染色性有关 索状因子与结核杆菌毒力有关 蜡质D与结核杆菌产生迟发型变态反应 硫酸脑苷脂与结核杆菌抗吞噬作用有关 磷脂与结核结节形成有关
抗结核杆菌作用强 仅对细胞外结核杆菌有效 对多数G菌及G菌有效 单用不易产生耐药性 穿透力弱
疗效高 对结核杆菌有高度选择性 对细胞内外结核杆菌均有作用 单用不易产生耐药性 与其他抗结核药无交叉耐药性
减少异烟肼的神经毒性 增强吡嗪酰胺的抗菌作用 使结核杆菌对其他药物敏感 延缓结核菌耐药性产生
抑制RNA合成药,如异烟肼 阻碍细菌细胞壁合成的药物,如环丝氨酸 抑制结核杆菌蛋白合成药,如链霉素 干扰结核杆菌代谢的药物,如对氨基水杨酸钠 多种机制共存或机制未明的药物,如乙胺丁醇
对结核杆菌、麻风杆菌有杀菌作用 抗结核作用大于异烟肼 对沙眼衣原体有抑制作用 结核杆菌不易产生耐药性 对耐药金黄色葡萄球菌有抗菌作用
疗效高 对结核杆菌有高度选择性,对其他细菌无作用 对细胞内外结核杆菌均有作用 单用不易产生耐药性 与其他抗结核药无交叉耐药性
对结核杆菌有高度选择性 结核杆菌易产生耐药性 穿透力强,易进入细胞内 有杀菌作用 能抑制结核杆菌蛋白质合成
异烟肼对活动期,静止期结核杆菌均有抑制作用 异烟肼只对活动期结核杆菌有抑制作用 异烟肼只对静止期结核杆菌有抑制作用 利福平只具有抑菌作用 以上都不对
对细胞外的结核杆菌没有杀灭作用 对结核杆菌有高度选择性 与其他抗结核药有交叉耐药性 对绿脓杆菌有抑杀作用 对螺旋体有效
可透入细胞内杀灭结核杆菌 对已被吞噬的结核杆菌仍有作用 与其他抗结核病药有效耐药性 有杀菌作用 有高度选择做用,抗菌力强
穿透力强 抗菌力强 口服易吸收 对结核杆菌有高度的选择性 单用时结核杆菌不易产生耐药性
抗菌谱广 选择性作用于结核杆菌 抗结核菌效力与异烟肼基本相同 单用易产生抗药性 肝药酶诱导剂
对结核杆菌有高度选择性 抗菌作用强 穿透力强,易进入细胞内 较高浓度有杀菌作用 结核杆菌不易产生耐药性
对多数G+菌及G-菌有效 抗结核杆菌作用强 仅对细胞外结核杆菌有效 单用不易产生耐药性 穿透力弱