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变性过程中破坏了DNA分子内碱基对之间的氢键 退火过程中引物与DNA模板链结合遵循碱基互补配对原则 延伸过程中需要DNA聚合酶、四种核糖核苷酸、ATP PCR过程中不需要解旋酶
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
变性-延伸-退火三个基本反应步骤构成 延伸-变性-退火三个基本反应步骡构成 变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成 延伸-退火-变性三个基本反应步骤构成 退火-变性-延伸三个基本反应步骤构成
TaqDNA聚合酶能有效地变性基因扩增产物 TaqDNA聚合酶催化的聚和反应不需要引物 TaqDNA聚合酶具有极强的聚和活性 TaqDNA聚合酶能使多轮扩增反应连续化 TaqDNA聚合酶能使扩增反应在DNA变性条件下进行
变性、解链、退火 变性、退火、复性 退火、复性、延伸 变性、退火、延伸
PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
RNA引物 TaqDNA聚合酶 RNA聚合酶 DNA模板 dNTP
PCR循环包括模板变性,引物退火和核苷酸聚合 用Taq酶扩增DNA时常使片段的3’-端凸出一个A PCR反应需要耐热的DNA聚合酶 PCR条件的优化通常包括镁离子浓度的优化和聚合温度的优化
变性-延伸-退火三个基本反应步骤构成 延伸-变性-退火三个基本反应步骤构成 变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成 延伸-退火-变性三个基本反应步骤构成 退火-变性-延伸三个基本反应步骤构成
PCR技术中的解旋方式与体内DNA复制不相同 PCR技术中所用的DNA聚合酶具有耐高温的特点 PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增 PCR技术需要添加人工合成的引物
Taq DNA合成酶 T7 DNA合成酶 引物酶 Klenow片段