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注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求 注射剂车间设计要符合GMP的要求
按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象 0.9%NaCl是等渗等张溶液 溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液 注射液必须是等张溶液 葡萄糖是调节注射剂渗透压的附加剂
注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末4类 配制注射液用的溶剂是蒸馏水，应符合《药典》蒸馏水的质量标准 注射液都应达到《药典》规定的无菌检查要求 注射剂车间设计要符合GMP的要求
注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊液型和注射用无菌粉末四类 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准 用无菌操作法制备的注射剂，大多需加入抑菌剂 注射剂车间设计要符合GMP的要求
当其他途径能达到治疗效果时，尽量不用注射给药 为保证药物注射剂的疗效和减少不良反应，注射剂配液越早越好 应尽量减少注射剂联合用药的种类 能够肌内注射就不静脉注射 应严格掌握注射剂量和疗程
等张溶液不一定等渗 红细胞膜对所有药物来说都是理想的半透膜 0.9%的氯化钠既等渗，又等张 等张属于生物学概念 静脉注射大量低渗溶液会产生溶血现象
注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求已注射剂车间设计要符合GMP的要求
注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗 pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性 pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响 大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查
供静脉滴注用的大体积（除另有规定外，一般不小于 50ml）注射液也称静脉输液 静脉输液应尽可能与血液等渗 除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便容物的检视 除另有规定外，注射剂应避光保存
中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂 可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂 中药注射剂药效迅速，作用可靠 注射时疼痛小、安全 适用于不能口服给药的病人
注射剂均为澄明溶液，必须用热压灭菌 适用于不能口服药物的患者 适用于不宜口服的药物 质量要求比其他剂型严格
注射剂必须无色澄明 因血浆有缓冲能力，输液不必调至等渗 配制注射液的水为去离子水 注射剂生产过程简单，成本低 注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用
适用于不能口服药物的病人 疗效确切可靠 包括灭菌或无菌溶液、乳浊液、混悬液及临用前配成液体的无菌粉末等类型 注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌 起效迅速
注射剂均为澄明液体 适用于不宜口服的药物 适用于不能口服药物的病人 产生局部定位及靶向给药作用
注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌 适用于不宜口服的药物 适用于不能口服药物的病人 疗效确切可靠,起效迅速 产生局部定位及靶向给药作用
注射剂车间设计要符合 GMP的要求 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂 注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂 甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂 片剂薄膜衣,胶囊剂,滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂 在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂
注射剂必须澄明 因血浆有缓冲能力，输液不必调至等渗 配制注射液的水为纯净水 注射剂生产环境要求低 注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用
注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗 pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性 pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响 大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查
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