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一个26岁的非洲男子患有镰状红细胞贫血症,其发病原因是红细胞中的血红蛋白一级结构发生了改变。血红蛋白(Hb)具有运输O的功能,当第一个O与Hb结合后可引起Hb构象变化,导致其他O的快速结合,这种现象称...

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一个碱基对发生替换  增添了三个碱基对

  缺失了一个碱基对  缺失了三个碱基对  

血液中的红细胞易变形破裂   血红蛋白中一个氨基酸不正常   信使RNA中一个碱基发生了改变   基因中一个碱基对发生了改变  
红细胞易变形破裂   血红蛋白中的一个氨基酸不正常   信使RNA中的一个密码发生了变化   基因中的一个碱基发生了变化  
几乎肯定患有镰状细胞贫血  术前应输血治疗  麻醉前应接受血红蛋白S筛查  不需要特殊检查,可安全接受麻醉  患镰状细胞贫血的可能是50%  
插入  缺失  点突变  双链断裂  倒位或转位  
a表示)由X.染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G.6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X.染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X.染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用D.d表示),下列叙述不正确的是( ) A.若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是1/3   若每10000人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是1/101   Ⅱ-4基因型为DdXAXa ,Ⅲ-10的基因型为ddXAY   研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G.6PD活性正常,因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G.6PD缺乏症基因所在X.染色体失活  
性状的显隐性关系不是绝对的    李某不患镰刀形细胞贫血症的概率是    妻子的基因型是HhXB.X.B.或HhXB.X.b    色觉和红细胞形态的遗传遵循自由组合定律  
球形红细胞增多症  靶形红细胞增多症  口形红细胞增多症  镰状红细胞增多症  珠蛋白生成障碍性贫血  
红细胞膜上的双层磷脂分子   红细胞中的血红蛋白分子   控制合成血红蛋白的DNA片断   控制合成血红蛋白的RNA模板  
性状的显隐性关系不是绝对的    白化病和红细胞形态的遗传遵循自由组合定律    妻子的基因型是BBHh或BbHh    李某不患镰刀形细胞贫血症的概率是  
红细胞易变形破裂   血红蛋白中的一个氨基酸不正常   信使RNA中的一个密码发生了变化   基因中的一个碱基发生了变化  
缺氧时,红细胞呈镰刀型  血红蛋白的结构发生改变  合成血红蛋白的一个氨基酸发生改变  控制血红蛋白的基因中一个碱基发生改变  

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