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一名25岁的非洲男子患有镰状细胞贫血,其发病原因是血红蛋白一级结构发生了改变。正常血红蛋白(Hb)具有运输O2的功能,当第一个O2与Hb结合后可引起Hb构象变化,导致其他氧的快速结合,这种现象称为(...

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血红蛋白ConstantSpring  珠蛋白生成障碍性贫血中间型  血红蛋白H病  血红蛋白Chesapeake  镰状细胞贫血  
镰状细胞贫血  氧亲和力异常的血红蛋白病  其他  不稳定血红蛋白病  血红蛋白M病  
镰状细胞贫血  高铁血红蛋白血病  珠蛋白合成障碍性贫血  溶血性贫血  地中海型贫血  
几乎肯定患有镰状细胞贫血  术前应输血治疗  麻醉前应接受血红蛋白S筛查  不需要特殊检查,可安全接受麻醉  患镰状细胞贫血的可能是50%  
血红蛋白β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸  缺乏维生素B12  缺乏叶酸  血红蛋白β链基因中谷氨酸变成了缬氨酸  血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT  
血红蛋白β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸  缺乏维生素B  缺乏叶酸  血红蛋白β链基因中谷氨酸变成了缬氨酸  血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT  
不稳定血红蛋白病  珠蛋白生成障碍性贫血  PNH  血红蛋白M病发绀型  镰状细胞贫血  
珠蛋白生成障碍性贫血  血红蛋白M病发绀型  镰状细胞贫血  不稳定血红蛋白病  PNH  
卟啉病  高铁血红蛋白血症  镰状细胞贫血  血红蛋白E病  β地中海贫血  
卟啉病  高铁血红蛋白血症  镰状细胞贫血  血红蛋白E病  β地中海贫血  
血红蛋白β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸  缺乏维生素B  缺乏叶酸  血红蛋白β链基因中谷氨酸变成了缬氨酸  血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT  
交换  置换  插入  缺失  点突变  
镰状细胞贫血  高铁血红蛋白血病  珠蛋白合成障碍性贫血  溶血性贫血  地中海性贫血  
血红蛋白β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸  缺乏维生素B12  缺乏叶酸  血红蛋白β链基因中谷氨酸变成了缬氨酸  血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT  

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