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肌注吸收慢而不规则 代谢产物去甲地西泮也有活性 血浆蛋白结合率低 肝功能障碍时半衰期延长 可经乳汁排泄
肌注比口服吸收慢且不规则 代谢产物去甲地西泮仍有活性 肝功能障碍时半衰期延长 血浆蛋白结合率低 可经乳汁排泄
可产生活性代谢产物 有肝肠循环 口服吸收缓慢 在脂肪中贮存多 经肾排出缓慢
血浆蛋白结合率低 肌注吸收缓慢且不规则 肝功能障碍时半衰期延长 代谢产物去甲地西泮仍有活性 可经乳汁排泄
肌注吸收慢而不规则 代谢产物去甲地西泮也有活性 血浆蛋白结合率低 肝功能障碍时半衰期延长 可经乳汁排泄
与地西泮相比较提高了与受体的亲和力 与地西泮相比较增加了代谢稳定性 为地西泮的体内活性代谢产物 与地西泮相比较延长了作用时间 为地西泮的前体药物
肌内注射吸收慢而不规则 代谢产物去甲地西泮也有活性 可经乳汁排泄 肝功能障碍时半衰期长 血浆蛋白结合率低
1位去甲基 3位羟基化 1位去甲基,3位羟基化 1位去甲基,2′位羟基化 3位和2′位同时羟基化
肌内注射吸收慢而不规则 代谢产物去甲地西泮也有活性 可经乳汁排泄 肝功能障碍时半衰期长 血浆蛋白结合率低
肌注吸收慢而不规则 代谢产物去甲地西泮也有活性 血浆蛋白结合率低 肝功能障碍时半衰期延长 可经乳汁排泄
肌注吸收慢而不规则 代谢产物去甲地西泮也有活性 血浆蛋白结合率低 肝功能障碍时半衰期延长 可经乳汁排泄