与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是-X题卡

化验室更衣室留样观察室取样室称量室和备料室

取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。 应有独立的净化系统 如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染 以上都不对

A级 C级一般生产区 D级

三个级别四个级别五个级别六个级别二个级别

洁净度级别为100级洁净度级别为1000级洁净度级别为10000级洁净度级别为100000级洁净度级别为300000级

洁净度级别为100级洁净度级别为1000级洁净度级别为10000级洁净度级别为100000级洁净度级别为300000级

3 4 5 6

洁净室（区）内安装的水池、地漏不得对药品产生污染洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对负压不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施中药材的前处理必须与其制剂生产严格分开强毒微生物及芽苞菌制品的生产厂房与相邻厂房应呈相对负压，并有独立的空气净化系统

洁净度级别为100级洁净度级别为1000级洁净度级别为10000级洁净度级别为100000级洁净度级别为300000级

洁净度级别为100级洁净度级别为1000级洁净度级别为10000级洁净度级别为100000级洁净度级别为300000级

与研究要求相一致、与客观需要相一致、与资料性质相一致与研究目的相一致、与客观实际相一致、分类界线要明确与研究要求相一致、与客观需要相一致、与资料性质相一致与研究目的相一致、与客观实际相一致、分类界线要明确

一个二个三个四个

与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是