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半乳糖激酶缺乏 半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏 尿苷-二磷酸半乳糖-4-表构异构酶缺乏 葡萄糖磷酸变位酶缺乏 葡萄糖-6-磷酸酶缺陷
半乳糖-1-磷酸转尿苷转移酶缺乏 尿苷-二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏 半乳糖激酶缺乏 葡萄糖磷酸变位酶缺乏 葡萄糖-6磷酸酶缺乏
半乳糖激酶+1-磷酸半乳糖尿苷转移酶 半乳糖激酶+果糖激酶 果糖激酶+糖苷酶 脂蛋白脂酶+胰脂酶 转氨酶+半乳糖激酶
膜转运异常 合成酶缺乏 羟化酶缺陷 转移酶缺陷 酪氨酸酶缺乏
肌酸激酶 乳糖激酶 1-磷酸半乳糖尿苷转移酶 焦磷酸酶 磷酸化酶
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合体的几率为2/3 若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3
葡萄糖-6-磷酸酶缺乏 半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏 半乳糖激酶缺乏 葡萄糖磷酸变位酶缺乏 尿苷二磷酸半乳糖表异构酶缺乏
半乳糖激酶+1-磷酸半乳糖尿苷转移酶 半乳糖激酶+果糖激酶 果糖激酶+糖苷酶 脂蛋白脂酶+胰脂酶 转氨酶+半乳糖激酶
乳糖激酶 焦磷酸酶 1-磷酸半乳糖尿苷转移酶 肌酸激酶 磷酸化酶
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合子的几率为2/3 若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 带有致病基因的男性个体不一定患病 10为杂合体的概率为2/3 若14与一患者婚配,所生儿子患病的概率为1/3
乳糖激酶 焦磷酸酶 卜磷酸半乳糖尿苷转移酶 肌酸激酶 磷酸化酶
半乳糖血症 葡萄糖-半乳糖吸收不良症 先天性乳糖酶缺乏症 黏多糖病 苯丙酮尿症
半乳糖激酶缺乏 半乳糖-1-磷酸转尿苷转移酶缺乏 尿苷-二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏 葡萄糖磷酸变位酶缺乏 葡萄糖-6磷酸酶缺乏
半乳糖激酶+1-磷酸半乳糖尿苷转移酶 半乳糖激酶+果糖激酶 果糖激酶+糖苷酶 脂蛋白脂酶+胰脂酶 转氨酶+半乳糖激酶
先天性半乳糖血症的患者排出半乳糖尿 先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病 患者缺乏半乳糖激酶 患者不能把食物中的乳糖转化 患者生长发育停滞、智力障碍