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人体半乳糖血症的主要病因是缺乏()。

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半乳糖激酶缺乏  半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏  尿苷-二磷酸半乳糖-4-表构异构酶缺乏  葡萄糖磷酸变位酶缺乏  葡萄糖-6-磷酸酶缺陷  
半乳糖-1-磷酸转尿苷转移酶缺乏  尿苷-二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏  半乳糖激酶缺乏  葡萄糖磷酸变位酶缺乏  葡萄糖-6磷酸酶缺乏  
半乳糖激酶+1-磷酸半乳糖尿苷转移酶  半乳糖激酶+果糖激酶  果糖激酶+糖苷酶  脂蛋白脂酶+胰脂酶  转氨酶+半乳糖激酶  
膜转运异常  合成酶缺乏  羟化酶缺陷  转移酶缺陷  酪氨酸酶缺乏  
肌酸激酶  乳糖激酶  1-磷酸半乳糖尿苷转移酶  焦磷酸酶  磷酸化酶  
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传  带有致病基因的男性个体不一定患病  10为杂合体的几率为2/3  若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3  
葡萄糖-6-磷酸酶缺乏  半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏  半乳糖激酶缺乏  葡萄糖磷酸变位酶缺乏  尿苷二磷酸半乳糖表异构酶缺乏  
半乳糖激酶+1-磷酸半乳糖尿苷转移酶  半乳糖激酶+果糖激酶  果糖激酶+糖苷酶  脂蛋白脂酶+胰脂酶  转氨酶+半乳糖激酶  
乳糖激酶  焦磷酸酶  1-磷酸半乳糖尿苷转移酶  肌酸激酶  磷酸化酶  
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传   带有致病基因的男性个体不一定患病   10为杂合子的几率为2/3   若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3  
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传   带有致病基因的男性个体不一定患病   10为杂合体的概率为2/3   若14与一患者婚配,所生儿子患病的概率为1/3  
乳糖激酶  焦磷酸酶  卜磷酸半乳糖尿苷转移酶  肌酸激酶  磷酸化酶  
半乳糖血症  葡萄糖-半乳糖吸收不良症  先天性乳糖酶缺乏症  黏多糖病  苯丙酮尿症  
半乳糖激酶缺乏  半乳糖-1-磷酸转尿苷转移酶缺乏  尿苷-二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏  葡萄糖磷酸变位酶缺乏  葡萄糖-6磷酸酶缺乏  
半乳糖激酶+1-磷酸半乳糖尿苷转移酶  半乳糖激酶+果糖激酶  果糖激酶+糖苷酶  脂蛋白脂酶+胰脂酶  转氨酶+半乳糖激酶  
先天性半乳糖血症的患者排出半乳糖尿  先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病  患者缺乏半乳糖激酶  患者不能把食物中的乳糖转化  患者生长发育停滞、智力障碍  

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