哪一项不是临床试验评价疗效常用指标-X题卡

一期临床试验二期临床试验三期临床试验四期临床试验 0 期临床试验

病例一对照研究临床试验生态学研究社区干预试验以上都不是

Ⅰ期临床试验 Ⅱ期临床试验 Ⅲ期临床试验 Ⅳ期临床试验生物等效性试验

亚急性毒性试验过敏反应试验 Ⅱ期临床试验上市后临床试验生物等效性试验

目的是确定的疗效适应证和毒副反应是在较大范围内进行疗效的评价是在较大范围内进行安全性评价也称为补充临床试验针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验

Ⅰ期临床试验 Ⅰ、Ⅱ期临床试验 Ⅱ、Ⅲ期临床试验 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

初步的临床药理学及人体安全性评价试验临床治疗作用的初步评价试验临床治疗作用的确证试验新药上市后应用的疗效及不良反应评价临床疗效试验

亚急性毒性试验过敏反应试验 I2期临床试验上市后临床试验生物等效性试验

初试验：临床药理学评价 Ⅰ期临床：人体安全性评价 Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价 Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验 Ⅳ期临床试验：在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应

导致治疗失败药物对照研究中干扰临床试验结果造成严重中毒危及生命安全简化治疗方案

无序分类变量等级变量名义变量定量变量定性变量

临床试验分为I、II、III、IV期申请新药注册应当进行I、II、III期临床试验 I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验 II期临床试验是治疗作用初步评价阶段 III期临床试验由申办者自主进行

有效率治愈率生存率效果指数发病率

Ⅰ期临床试验 Ⅱ期临床试验 Ⅲ期临床试验 Ⅳ期临床试验生物等效性评价

扩大的多中心临床试验随机盲法临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验药品非临床研究试验新药上市后进一步验证疗效和监测不良反应

初步的临床药理学及人体安全性评价试验临床治疗作用的初步评价试验临床治疗作用的确证试验新药上市后应用的疗效及不良反应评价临床疗效试验

I1期临床试验 I2期临床试验 I3期临床试验 Ⅳ期临床试验 Ⅴ期临床试验

哪一项不是临床试验评价疗效常用指标（）。