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阻断D2受体 使突触间隙的NA浓度下降 去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂 选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂
5-HT是抑制性射精递质 5-HT激活突触后5-HT2C受体，射精延迟 5-HT激活5-HT1A自身受体，突触前膜5-HT释放下降 5-HT激活突触前5-HT1B自身受体，突触前膜5-HT的释放增加 5-HT转运载体，可以对突触间隙5-HT进行再吸收
主要是阻断5-HT2A受体 丁酰苯类主要是通过阻断5-HT受体而发挥抗精神病作用 5-HT阻断剂具有潜在的抗精神病作用 5-HT2/Dꪢ受体阻断比值高者，锥体外系症状发生率低 5-HT2/Dꪢ受体阻断比值高者能改善阴性症状
阻断 D2受体 突触间隙的 NA 浓度下降 去甲肾上腺素（NE） 和5-羟色胺（5-HT）双重摄取抑制剂 选择性5-羟色胺（5-HT） 再摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂
阻断D2受体 使突触间隙的NA浓度下降 去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂 选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂
趋化白细胞 促进组胺的释放 扩张血管 促进毛细血管增生 松弛平滑肌
氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药 舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收 氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响 文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用 西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
主要是阻断5-HT2A受体 苯甲酰胺类主要是通过阻断5-HT受体而发挥抗精神病作用 5-HT阻断剂具有潜在的抗精神病作用 5-HT2/D2受体阻断比值高者，锥体外系症状发生率低 5-HT2/D2受体阻断比值高者能改善阴性症状
阻断 D2受体 突触间隙的 NA 浓度下降 去甲肾上腺素（NE） 和5-羟色胺（5-HT）双重摄取抑制剂 选择性5-羟色胺（5-HT） 再摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂
5-羟色胺（5-HT）再摄取 NA和DA的释放 5-HT的释放 DA的再摄取 NA的再摄取
阻断D2受体 使突触间隙的NA浓度下降 去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂 选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂
抑制5-羟色胺(5-HT)再摄取 抑制NA和DA的释放 抑制5-HT的释放 抑制DA的再摄取 抑制NA的再摄取
阻断 D2受体 突触间隙的 NA 浓度下降 去甲肾上腺素（NE） 和5-羟色胺（5-HT）双重摄取抑制剂 选择性5-羟色胺（5-HT） 再摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂
促进NA和5-HT的释放 抑制NA和5-HT的释放 促进NA和5-HT的再摄取 抑制NA和5-HT的再摄取 激动脑内M受体
抑制5-羟色胺(5-H再摄取 抑制NA和DA的释放 抑制5-HT的释放 抑制DA的再摄取 抑制NA的再摄取
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