你可能感兴趣的试题
家族性生长激素缺乏性侏儒症为常染色体显性遗传 GH-IGF轴激素或受体基因突变，表现为复合性垂体激素缺乏 许多在以往诊断为特发性生长激素缺乏性侏儒症患者是由于下丘脑病变引起的 转录因子突变，常表现为单一性生长激素缺乏或生长激素不敏感症 在特发性垂体性侏儒症部分呈家族性，表明与遗传有关
生长激素 苯丙酸诺龙 人绒毛膜促性腺激素 甲状腺激素 甲状旁腺激素
先予GH，待起效后再给予甲状腺激素 同时给予GH和甲状腺激素 先给予甲状腺激素，再给予GH治疗 只需给予GHRH治疗 补足生长激素后，甲状腺功能自然好转
特发性生长激素缺乏性侏儒症 遗传性生长激素缺乏性侏儒症 颅咽管瘤 神经纤维瘤 原发性GH不敏感综合征
特发性生长激素缺乏性侏儒症 遗传性生长激素缺乏性侏儒症 颅咽管瘤 神经纤维瘤 原发性GH不敏感综合征
甲状腺激素、生长激素、胰岛素 甲状腺激素、胰岛素、生长激素 性激素、生长激素、甲状腺激素 甲状腺激素、生长激素、性激素
有的侏儒症患者生长激素水平并不低，而是对生长激素不敏感 血清生长介素C又称胰岛素样生长因子，其水平多数无改变 生长激素缺乏的垂体性侏儒症很少伴有促性腺激素缺乏 大部分侏儒症是由下丘脑-垂体肿瘤引起的 测定GH的基础值是首要的诊断指标
先予GH，待起效后再给予甲状腺激素 同时给予GH和甲状腺激素 先给予甲状腺激素，再给予GH治疗 只需给予GHRH治疗 补足生长激素后，甲状腺功能自然好转
家族性生长激素缺乏性侏儒症为常染色体显性遗传 GH-IGF轴激素或受体基因突变，表现为复合性垂体激素缺乏 许多在以往诊断为特发性生长激素缺乏性侏儒症患者是由于下丘脑病变引起的 转录因子突变，常表现为单一性生长激素缺乏或生长激素不敏感症 在特发性垂体性侏儒症部分呈家族性，表明与遗传有关
给予人生长激素治疗时应及时补充甲状腺激素 在给予人生长激素的同时应给予雄性激素治疗男性性腺功能低下 对生长激素缺乏者即可应用人生长激素 对继发性GH缺乏者，应针对原发病治疗 Laron侏儒症应及时补充人生长激素
GH缺乏的垂体性侏儒很少伴有促性腺激素缺乏 垂体性侏儒症很少由垂体无功能瘤引起，颅咽管瘤是常见原因 有的侏儒症患者的GH水平不低，而是对GH不敏感，生长激素水平低 特发性垂体性侏儒症初生时体格正常，生后发育缓慢，成年身高不到130cm 测量GH基础值对诊断垂体性侏儒症有重要价值
GH缺乏的垂体性侏儒很少伴有促性腺激素缺乏 垂体性侏儒症很少由垂体无功能瘤引起，颅咽管瘤是常见原因 有的侏儒症患者的GH水平不低，而是对GH不敏感，生长激素水平低 特发性垂体性侏儒症初生时体格均匀正常，生后发育缓慢，成年之后身高不到130cm 测量GH基础值对诊断垂体性侏儒症有重要价值
与成年期生长激素缺乏相关 身体比例异常 也称呆小症或克汀病 智力低下
幼年期缺乏甲状腺激素 幼年期缺乏生长激素 成年期缺乏甲状腺激素 成年期缺乏生长激素
湘公网安备 43130202000226号