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将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是( )。

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乙炔基甲酮基 C₁₇-α-醇酮基酚羟基 C₁₇上β羟基上形成有丙酸酯

将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是

提高药物对特定部位的选择性提高药物的稳定性延长药物作用时间降低药物的毒副作用提高药物与受体的结合

C17-a-醇酮基羧基甲酮基 C17上B羟基上形成有丙酸酯酚羟基(分隔符)下列药物含有的官能团

下列为睾酮的长效衍生物是

甲睾酮苯丙酸诺龙丙酸睾酮诺乙雄龙

下列药物化学结构修饰的目的将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮

提高药物对特定部位的选择性提高药物的稳定性延长药物作用时间降低药物的毒副作用提高药物与受体的结合

睾酮口服无效结构修饰后稳定性增加其有效的方法为

将17β羟基酯化将17β羟基氧化为羰基引入17β甲基将17β羟基修饰为醚引入17α乙炔基

关于蛋白同化激素的叙述中错误的是

蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙在睾酮的A环并上咪唑环，17α位引入甲基得到司坦唑醇苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一

17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-17-苯丙酸脂

苯丙酸诺龙黄体酮醋酸甲羟孕酮丙酸睾酮雌二醇

睾酮口服无效结构修饰后稳定性增加其有效的方法为

将17β-羟基酯化将17β-羟基氧化为羰基引入17α-甲基将17β-羟基修饰为醚引入17α-乙炔基

丙酸睾酮是

雌二醇羟基的丙酸酯睾酮17β羟基的丙酸酯甲睾酮17β羟基的丙酸酯炔雌羟基的丙酸酯己烯雌酚羟基的丙酸酯

睾酮口服无效结构修饰后口服有效其方法为

将17β羟基氧化为羰基将17羟基修饰为醚将17β羟基酯化引入17α甲基引入17α乙炔基

对丙酸睾酮的论述正确的是

是睾酮的17位的羟基丙酸酯化的化合物 4，5位有双键 19位没有甲基有不饱和酮的存在是长效雄性激素

将睾酮制成其前药17-丙酸酯17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯的目的是

发挥药物的配伍作用提高药物的选择性提高药物的稳定性降低药物的毒副作用延长药物的作用时间

在分子结构中含有17β羟基的药物是

睾酮己烯雌酚甲睾酮丙酸睾酮醋酸地塞米松

睾酮口服无效结构修饰后口服有效其方法为

将17β羟基酯化将17β羟基氧化为羰基引入17α-甲基将17β羟基修饰为醚引入17α-乙炔基

17β-羟基雄甾4-烯-3-酮-丙酸脂

苯丙酸诺龙黄体酮醋酸甲羟孕酮丙酸睾酮雌二醇

硬化性苔癣合并鳞状上皮增生者的治疗正确的是

氟氢松局部涂擦丙酸睾酮外用黄体酮局部涂擦先用氟氢松局部涂擦，继用丙酸睾酮外用先用黄体酮局部涂擦，继用丙酸睾酮外用

将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮

提高药物对特定部位的选择性提高药物的稳定性延长药物作用时间降低药物的毒副作用提高药物与受体的结合（分隔符）下列药物化学结构修饰的目的

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