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平均吸收时间 平均崩解时间 平均溶出时间 平均滞留时间 平均分布时间
石灰石滞留时间； 浆液在反应罐中的停留时间； 烟气滞留时间； 反应罐浆液循环停留时间。
药物消除速率常数 药物消除半衰期 药物在体内的达峰时间 药物在体内的峰浓度 药物在体内的平均滞留时间
统计矩适用于非房室模型 血药浓度一时间曲线下面积定义为药时曲线的零阶矩 药物在体内的平均滞留时间为一阶矩 平均滞留时间的方差为二阶矩 二阶矩代表了药物在体内的滞留情况
统计矩不受数学模型的限制，其原理源于概率统计理论 零阶矩为血药浓度一时间曲线下面积，
一阶矩为药物在体内的平均滞留时间，
二阶矩为平均滞留时间的方差，表示药物在体内滞留时间的变异程度，VRT
通常零阶矩与一阶矩用于药动学研究
滞留时间越长，越易形成富营养化 平均水深越深，越易富营养化 气候变暖利于富营养化 透明度越高，富营养化越严重
药物消除速率常数 药物消除半衰期 药物在体内的达峰时间 药物在体内的峰浓度 药物在体内的平均滞留时间
零阶矩 平均稳态血药浓度 一阶矩 平均吸收时间 平均滞留时间
零阶矩 平均稳态血药浓度 一阶矩 平均吸收时间 平均滞留时间
药物消除速率常数 药物消除半衰期 药物在体内的达峰时间 药物在体内的峰浓度 药物在体内的平均滞留时间
平均数是13，方差是8 平均数是13，方差是2 平均数是7，方差是2 平均数是14，方差是8
统计矩不受数学模型的限制，其原理源于概率统计理论 零阶矩为血药浓度一时间曲线下面积，
一阶矩为药物在体内的平均滞留时间，
二阶矩为平均滞留时间的方差，表示药物在体内滞留时间的变异程度，VRT
通常零阶矩与一阶矩用于药动学研究
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