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按照GMP的设计要求,一般无菌工作区的洁净度要求是

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10万级  1万级  100级  10级  无洁净度要求  
生产区无洁净度要求  控制区的洁净度要求为100000级  洁净区的洁净度要求为10000级  无菌区的洁净度要求为1000级  无菌区的洁净度要求为100级  
一般生产区的洁净度要求为10万级  控制区的洁净度要求为1万级  洁净区的洁净度要求为1000级  无菌区的洁净度要求为100级  洁净室必须保持负压  洁净室要求温度18~26℃、相对湿度40%~60%  
10万级  1万级  100级  10级  无洁净度要求  
控制区的洁净度要求为10万级  洁净区的洁净度要求为1万级  生产区无洁净度要求  无菌区的洁净度要求为1000级  无菌区的洁净度要求为100级  
洁净区的洁净度要求为1万级  控制区的洁净度要求为10万级  注射剂的生产区域分为一般生产区,洁净区和控制区及无菌区  注射用水的制备,注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行  注射剂的生产区域之间应设置缓冲区  
一般生产区的洁净度要求为10万级  控制区的洁净度要求为1万级  洁净区的洁净度要求为1000级  无菌区的洁净度要求为100级  洁净室必须保持负压  洁净室要求温度18~26℃、相对湿度40%~60%  
一般生产区的洁净度要求为10万级  控制区的洁净度要求为1万级  洁净区的洁净度要求为1000级  无菌区的洁净度要求为100级  洁净室必须保持负压  洁净室要求温度18~26℃,相对湿度40%~60%  
一般生产区洁净度要求10万级  控制区洁净度要求10万级  洁净区洁净度要求1万级  无菌区洁净度要求100级  一般无菌工作区洁净度要求1万级  
一般生产区的洁净度要求为10万级  控制区的洁净度要求为1万级  洁净区的洁净度要求为1000级  无菌区的洁净度要求为100级  洁净室必须保持负压  洁净室要求温度18℃~26℃、相对湿度40%~60%  
一般生产区无空气洁净度要求  控制区的洁净度要求为100万级  注射剂生产车间可分为一般生产区,控制区,洁净区和无菌区  洁净区的洁净度要求为1万级  无菌区的洁净度要求为100级  
一般生产区洁净度要求10万级   控制区洁净度要求10万级   洁净区洁净度要求1万级   无菌区洁净度要求100级 @E.一般无菌工作区洁净度要求1万级  
一般生产区的洁净度要求为10万级  控制区的洁净度要求为1万级  洁净区的洁净度要求为1000级  无菌区的洁净度要求为100级  洁净室必须保持负压  洁净室要求温度18~26℃、相对湿度40%~60%  
10万级  1万级  100级  1000级  
10万级  1万级  100级  10级  无洁净度要求  
一般生产区洁净度要求10万级  控制区洁净度要求10万级  洁净区洁净度要求1万级  无菌区洁净度要求100级  一般无菌工作区洁净度要求1万级  
10万级  1万级  100级  1000级  
一般生产区  控制区  100级洁净环境  一般无菌工作区  洁净区  

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