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Hagemann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)： (1)A→B为加成反应，则B.的结构简式是________；B.→C的反应类型是__...
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高中化学《2015届高考化学二轮复习《 元素及其化合物》 专题测试卷带解析》真题及答案
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化合物F.是一种重要的有机合成中间体它的合成路线如下1化合物F.中含有氧官能团的名称是_______
丙烯酸乙酯化合物Ⅳ是制备塑料树脂等高聚物的重要中间体可由下面路线合成1化合物Ⅳ的分子式为1mol化合
化合物F.是一种抗心肌缺血药物的中间体可以通过以下方法合成1化合物A.中的含氧官能团为_______
化合物H.是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体其合成路线如下49.化合物A.中的含氧官能团为和填官能团
化合物F.是一种重要的有机合成中间体它的合成路线如下1化合物F.中含有氧官能团的名称是_______
芳香化合物A.是一种基本化工原料可以从煤和石油中得到OPA是一种重要的有机化工中间体A.B.C.D.
化合物H.是合成植物生长调节剂赤霉酸的重要中间体其合成路线如下⑴化合物H.的含氧官能团为和填官能团的
工业上主要用于染料中间体合成药物和炸药等的化合物是
醇类
脂肪族硝基化合物
芳香族硝基化合物
卤代烷
化合物Ⅳ为一种重要化工中间体其合成方法如下1化合物Ⅰ的化学式为________化合物Ⅳ除了含有—Br
化合F是一种重要的有机合成中间体它的合成路线如下请认真分析和推理回答下列问题1由B生成C的化学反应类
芳香化合物A.是一种基本化工原料可以从煤和石油中得到OPA是一种重要的有机化工中间体A.B.C.D.
芳香化合物A.是一种基本化工原料可以从煤和石油中得到OPA是一种重要的有机化工中间体A.B.C.D.
烷基苯在高锰酸钾的作用下侧链被氧化成羧基例如化合物A.～E.的转化关系如图1所示已知A.是芳香化合物
芳香化合物A.是一种基本化工原料可以从煤和石油中得到OPA是一种重要的有机化工中间体.A.B.C.D
化合物X.是一种有机合成中间体某研究小组采用如下路线合成X.和一种常见的高分子化合物D.首先合成D.
芳香化合物A.是一种基本化工原料可以从煤和石油中得到.OPA是一种重要的有机化工中间体.A.B.C.
化合物H.是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体其合成路线如下1化合物C.中的含氧官能团为和填官能团名称
Hagrmann酯H是一种合成多环化合物的中间体可由下列路线合成部分反应条件略去1A.→B为加成反应
Hagemann酶H.是一种合成多环化合物的中间体可由下列路线合成部分反映条件略去1A.→B为加成反
化合物H.是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体其合成路线如下1化合物A.中的含氧官能团为_______
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某学生称取一定量的淀粉溶于水测定淀粉的水解程度1各步所加试剂为A.__________________B.__________________C._____________________2淀粉水解产物的名称为_____________常用银镜反应实验或它与氢氧化铜悬浊液的反应来检验其存在3加碘水的作用是__________________________________但是在加入B.以后的混合液中再滴入碘水溶液并未显出蓝色此时能否说明淀粉水解完全______________理由是_____________________________________________________________________4关于水解反应下列叙述不正确的是A.糖类油脂蛋白质都能发生水解反应B.酯的水解反应是酯化反应的逆反应C.水解反应属于取代反应D.油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应
已知下列数据下图为实验室制取乙酸乙酯的装置图1当饱和碳酸钠溶液上方收集到较多液体时停止加热取下小试管B.充分振荡静置振荡前后的实验现象_________填选项A.上层液体变薄B.下层液体红色变浅或变为无色C.有气体产生D.有果香味2为分离乙酸乙酯乙醇乙酸的混合物可按下列步骤进行分离①试剂1最好选用___________②操作1是_____所用的主要仪器名称是________③试剂2最好选用___________④操作2是___________⑤操作3中温度计水银球的位置应为如下图中______填abcd所示在该操作中除蒸馏烧瓶温度计外还需要的玻璃仪器有___________________________收集乙酸的适宜温度是___________
实验室合成乙酸乙酯的步骤在圆底烧瓶内加入乙醇浓硫酸和乙酸瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管使反应混合物的蒸汽冷凝为液体流回烧瓶内加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏得到含有乙醇乙酸和水的乙酸乙酯粗产品请回答下列问题1在烧瓶中除了加入乙醇浓硫酸和乙酸外还应放_______________目的是__________________2反应中加入过量乙醇的目的是________________________3如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸然后通过分液漏斗边滴加醋酸边加热蒸馏这样操作可以提高酯的产率其原因是_______________________________________________________________4现拟分离含乙酸乙醇和水的乙酸乙酯粗产品下图是分离操作流程图请回答试剂a是________试剂b是___________分离方法①是__________________分离方法②是__________________分离方法③是___________________
酚是一类重要的化工原料以苯酚为原料可实现阿司匹林等物质的合成已知1化合物A.的分子式为其分子中含氧官能团的名称是2G.的结构简式为⑤的反应条件是⑧的反应类型是3阿司匹林与NaOH溶液完全反应的化学方程式为4写出符合下列条件的B.的任意一种同分异构体的结构简式A.苯环上只有两个取代基B.能发生银镜反应C.能与NaHCO3溶液反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体D.分子中苯环上只有2种不同化学环境的氢5研究人员高效地实现了吲哚化合物与醇类酚类CO和O2在一定条件下直接发生插羰氢酯基化反应结合反应①试写出由2-甲基吲哚合成2-甲基-3-甲酸甲酯吲哚的反应方程式
液晶高分子材料应用广泛.新型液晶基元﹣化合物Ⅳ的合成线路如下1化合物Ⅰ的分子式为含有的官能团1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗标准状况下O2L.2CH2=CH﹣CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为注明条件.3下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是填字母.A.能与FeCl3溶液反应呈紫色B.属于烯烃C.最多能与4molH2发生加成反应D.一定条件下能发生加聚反应4反应③的反应类型是.在一定条件下化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ.Ⅴ的结构简式是.
Heck反应是合成C.—C键的有效方法之一如反应①化合物Ⅱ可由以下合成路线获得Ⅳ分子式C3H6O3ⅤⅡ化合物Ⅲ的分子式为__________1mol化合物Ⅲ最多可与__________molH2发生加成反应.化合物Ⅳ分子结构中有甲基写出由化合物Ⅳ反应生成化合物Ⅴ的化学方程式_____________________________________________________________________.有关化合物Ⅱ说法正确的是A.1mol化合物Ⅱ完全燃烧消耗5molO2B.化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.化合物Ⅱ难溶于水D.化合物Ⅱ分子间聚合反应生成的高聚物结构为化合物Ⅲ的一种同分异构体Ⅵ苯环上的一氯取代物有两种Ⅵ能与NaHCO3溶液反应生成无色气体除苯环上的氢外核磁共振氢谱还有四组峰即有四种不同环境的氢原子峰面积之比为1∶1∶1∶3即氢原子个数之比Ⅵ的结构简式为_________________________________________
下图中A.B.C.D.E.F.G.H.均为有机化合物转化关系如图所示根据下面给出的信息回答问题1有机化合物A.的相对分子质量小于60A.能发生银镜反应1molA.在催化剂作用下能与3molH2反应生成B.则A.的结构简式是_________________由A.生成B.的反应类型是__________________2B.在浓硫酸中加热可生成C.C.在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D.由C.生成D.的化学方程式是_________________________________3①芳香化合物E.的分子式C8H8Cl2E.的苯环上的一溴取代物只有一种则E.可能结构简式是__________________________________________________________________写两种②E在NaOH水溶液中可转变为F.F.用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G.C8H6O41molG与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2标准状况由此确定E.的结构简式是__________________4G.和足量的B.在浓硫酸催化作用下加热反应可生成H.则由G.和B.生成H.的化学方程式是______________________________________________________该反应的反应类型是
聚合物G.可用于生产全生物降解塑料在白色污染日益严重的今天有着重要的作用有关转化关系如下已知CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr请回答下列问题1物质A.的分子式为B.的结构简式为2请写出F.中含氧官能团的结构简式3反应①~④中属于加成反应的是4写出由C.生成D.的化学方程式5写出由F.生成聚合物G.的化学方程式
聚戊二酸丙二醇酯PPG是一种可降解的聚酯类高分子材料在材枓的生物相存性方面有很好的应用前景PPG的一种合成路线如下已知①烃A.的相对分子质量为70核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B.为单氯代烃化合物C.的分子式为C5H8③EF.为相对分子质量差14的同系物F.是__的溶质④回答下列问题1A.的结构简式为2由B.生成C.的化学方程式为3由E.和F.生成G.的反应类型为G.的化学名称为4由D.和H.生成PPG的化学方程式为3分5写出D.的同分异构体中能同时满足下列条件的有机物结构简式①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应又能发生水解反应③核磁共振氢谱显示为3组峰且峰面积比为6116D.的所有同分异构体在下列—种表征仪器中显示的信号或数据完全相同该仪器是_________填标号a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪
已知一个碳原子上同时连有两个羟基时易发生如下转化:请根据图示回答1E.中含有官能团的名称是_________③的反应类型是______________C.跟新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为2已知B.的相对分子质量为162其完全燃烧的产物中nCO2nH2O=21F.是电脑芯片中高分子光阻剂的主要原料F.具有以下特点①能跟FeCl3溶液发生显色反应②能发生加聚反应③苯环上的一氯代物只有两种则F.在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为__________________________________________________3化合物G.是F.的同分异构体它属于芳香族化合物能发生银镜反应G.可能有种结构写出其中一种同分异构体的结构简式______________
回答下列问题1A.的名称为2B.→C的反应条件为E→F的反应类型为3D.的结构简式为4符合下列条件G.的同分异构体有种其中核磁共振氢谱为5组峰的为写结构简式①能使FeCl3溶液显紫色②苯环上只有2个取代基③lmol该物质最多可消耗3molNaOH5G.→H的化学方程式为
下列说法不正确的是
某有机物
秸秆含多糖类物质的综合利用具有重要的意义下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线回答下列问题1下列关于糖类的说法正确的是__________填标号a.糖类都有甜味具有的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物2B.生成C.的反应类型为__________3D.中的官能团名称为__________D.生成E.的反应类型为__________4F.的化学名称是__________由F.生成G.的化学方程式为__________5具有一种官能团的二取代芳香化合物W.是E.的同分异构体W.与足量碳酸氢钠溶液反应生成W.共有__________种不含立体异构其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为__________6参照上述合成路线以和为原料无机试剂任选设计制备对苯二甲酸的合成路线__________
2000年国家药品监督管理局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂苯丙醇胺英文缩写PPA结构简式为其中代表苯基苯丙醇胺是一种一取代苯取代基是1PPA的分子式是________2它的取代基中有两种官能团名称是________基和________均填汉字基3将H2N—HO—在碳链上的位置做变换可以写出多种同分异构体其中5种的结构简式是请写出另外4种同分异构体的结构简式不要写出—OH和—NH2连在同一个碳原子上的异构体________________________________
合成药物醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物能阻碍血栓扩展其结构简式为醋硝香豆素可以通过以下方法合成部分反应条件省略已知①+H2O②两个羧基脱去一个水即生成该酸的酸酐③G.含有两个六元环回答以下问题1反应②的反应类型是2E.中含氧官能团的名称是3反应①的化学方程式4反应C.→D的化学方程式5关于醋硝香豆素下列说法不正确的是填字母序号a.含有三种官能团b.可与新制的银氨溶液反应c.可以发生加成反应氧化反应和还原反应d.在一定条件下与H2发生加成反应最多消耗9molH26写出G.的结构简式7分子中只有一个环且同时符合下列条件的同分异构体共有种①与互为同系物②相对分子质量比甲苯大28其中一氯代物只有两种同分异构体的结构简式为
某芳香族化合物A.核磁共振氢谱显示有六组峰苯环上的一氯代物有两种分子结构中不含有甲基一定条件下可以发生如图所示的转化关系.1E.中含有的官能团名称为.2D.的结构简式为.3C.的分子式为在一定条件下可能发生的化学反应类型有.填序号①水解反应②取代反应③消去反应④加成反应⑤加聚反应4A.→E反应的化学方程式为.A.→B反应的化学方程式为.5F.在加热条件下与过量NaOH水溶液反应的化学方程式为.6符合下列条件的A.的同分异构体有种其中苯环上一氯代物有两种的结构简式为.①含有二取代苯环结构②与A.有相同的官能团③能与FeC13溶液发生显色反应.
X.是一种制备隐性眼镜的高分子材料设计下列流程制取经检测化合物A.中只含有两种化学环境不同的氢原子回答下列问题1化合物A.的结构简式为B.→C.的反应类型为2写出符合下列条件的C.的同分异构体的结构简式①不含支链的直链结构②属于酯类③能发生银镜反应3D.的结构简式为4写出E.→X.反应的化学方程式
乙酰苯胺为无色晶体有退热冰之称其制备原理为已知①苯胺易被氧化②苯胺醋酸和乙酰苯胺的部分物理性质如下表试剂名称熔点℃沸点℃溶解度20℃苯胺－6.2184.4稍溶于水3.4g与乙醇乙醚苯混溶乙酸16.7118易溶于水乙醇乙醚等乙酰苯胺114～116280～2900.46g制备乙酰苯胺的实验步骤如下步骤1在下图1装置的圆底烧瓶中加入6.0mL苯胺9.0mL冰醋酸及0.2g锌粉步骤2控制温度计示数约105℃小火加热回流1h步骤3趁热将反应混合物倒入盛有100mL冷水的烧杯中抽滤洗涤得到粗产品步骤4通过重结晶提纯粗产品后获得无色片状晶体干燥后得目标产品图1图21仪器a的名称为▲2步骤1中加入锌粉的作用是▲3步骤2中控制温度计示数约105℃的原因是▲4步骤3中抽滤装置如图2所示仪器c的名称是▲当过滤的溶液具有强酸性强碱性或强氧化性时要用▲代替布氏漏斗停止抽滤时的操作为▲
A.B.C.D.是四种常见的单质A.B.为金属C.D.常温下是气体且D.为黄绿色气体甲乙丙为常见的化合物甲物质具有磁性它们之间有如图的转化关系请回答下列问题1B.与甲反应的化学方程式是B.与NaOH溶液反应的离子方程式是甲与足量盐酸溶液反应的离子方程式是2含有B.的阳离子的溶液与乙溶液反应得到一种白色沉淀该反应的离子方程式是3实验室检验丙溶液中所含金属阳离子的操作方法和现象是
两种有机物A和B可以互溶有关性质如下相对密度20℃熔点沸点溶解性A.0.7893-117.3°C78.5°C与水以任意比混溶B.0.7137-116.6°C34.5°C不溶于水1若要除去A和B的混合物中少量的B可采用_____________填代号方法即可得到A.a.重结晶b.蒸馏c.萃取d.加水充分振荡分液2将有机物A.置于氧气流中充分燃烧实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2消耗氧气6.72L标准状况下则该物质的最简式为_____________若要确定其分子式是否必需有其它条件__________填是或否已知有机物A.的质谱核磁共振氢谱如下图所示则A的结构简式为________________3若质谱图显示B.的相对分子质量为74红外光谱如图所示则B.的结构简式为_________________其官能团的名称为_________________4准确称取一定质量的A和B的混合物在足量氧气中充分燃烧将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰发现质量分别增重19.8g和35.2g计算混合物中A和B的物质的量之比______________
某校化学兴趣小组探究SO2与FeCl3溶液的反应所用装置如下图所示1该小组同学预测SO2与FeCl3溶液反应的现象为溶液由棕黄色变成浅绿色然后开始实验步骤①配制1mol·L-1FeCl3溶液未用盐酸酸化测其pH约为1取少量装入试管B.中加热A.FeCl3溶液显酸性的原因是_________写出装置A.中产生SO2的化学方程式_________2当SO2通入到FeCl3溶液至饱和时同学们观察到的现象是溶液由棕黄色变成红棕色没有观察到丁达尔现象将混合液放置12小时溶液才变成浅绿色【查阅资料】FeHSO32+离子为红棕色它可以将Fe3+还原为Fe2+生成FeHSO32+离子的反应为可逆反应解释SO2与FeCl3溶液反应生成红棕色FeHSO32+离子的原因_____________________写出溶液中FeHSO32+离子与Fe3+反应的离子方程式______________________________3为了探究如何缩短红棕色变为浅绿色的时间该小组同学进行了步骤③的实验步骤②往5mL1mol·L-1FeCl3溶液中通入SO2气体溶液立即变为红棕色微热3min溶液颜色变为浅绿色步骤③往5mL重新配制的1mol·L-1FeCl3溶液用浓盐酸酸化中通入SO2气体溶液立即变为红棕色几分钟后发现溶液颜色变成浅绿色用铁__溶液检验步骤②和步骤③所得溶液中的Fe2+其现象为_______________4综合上述实验探究过程可以获得的实验结论I..SO2与FeCl3溶液反应生成红棕色中间产物FeHSO32+离子II.红棕色中间产物转变成浅绿色溶液是一个较慢的过程III._________________________________
已知有机物A.分子中含有3个碳原子有关它的某些信息注明在下面的示意图中试回答下列问题:1AF.G.的结构简式分别为___________________2D生成E.的化学方程式为__________________________________________3生成H.的化学方程式为___________________________________________4C在一定条件下可以生成一种高聚物写出该反应的方程式____________
已知有机物A.是一种医药中间体质谱图显示其相对分子质量为130已知0.5molA完全燃烧只生成3molCO2和2.5molH2OA.可发生如下图所示的转化其中D.的分子式为C4H6O2两分子F.反应可生成六元环状酯类化合物请回答1A.的分子式是21molB.与足量的金属钠反应产生22.4L标准状况H2B.中所含官能团的名称是B.与C.的相对分子质量之差为4B.→C的化学方程式是3D.的同分异构体G.所含官能团与D.相同则G.的结构简式可能是4F.可发生多种类型的反应①两分子F.反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是②由F.可生成使Br2的CCl4溶液褪色的有机物H.F.→H的化学方程式是③F.在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是5A.的结构简式是
工业上合成a－萜品醇G.的路线之一如下已知请回答下列问题1F.中所含官能团的名称是B.→C的反应类型为2写出同时满足下列条件的E.的同分异构体的结构简式①只有3种环境的氢原子②能发生银镜反应③分子中含六元环3A.的核磁共振氢谱有个吸收峰面积比为4写出C.→D转化的化学方程式5写出B.在一定条件下聚合成高分子化合物的化学方程式6G.可以与H2O催化加成得到不含手性碳原子的化合物H.请写出H.的结构简式
根据图示填空1化合物A.中含有的官能团是21molA.与2molH2反应生成1molE.其反应的化学方程式是3与A.具有相同官能团的A.的同分异构体的结构简式是4B.经酸化后与Br2反应得到D.D.的结构简式是5F.的结构简式是由E.生成F.的反应类型是
利用从冬青中提取的有机物A.合成抗结肠炎药物Y.及其他化学品合成路线如下根据上述信息回答1D.不与NaHCO3溶液反应D.中官能团的名称是B.→C的反应类型是2写出A.生成B.和E.的化学反应方程式3A.的同分异构体I.和J.是重要的医药中间体在浓硫酸的作用下I.和J.分别生成和鉴别I.和J.的试剂为4A.的另一种同分异构体K.用于合成高分子材料K.可由制得写出K.在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式
有机物A.是一种重要的化工原料在一定条件下可发生如下的转化已知羟基直接连在碳碳双键上的结构烯醇结构不稳定会发生如下重排请回答下列问题1A.的结构简式是2反应①的反应类型是写出E.的同分异构体3F.中所含官能团的名称是4写出反应④的化学方程式5写出物质G.和NaOH溶液反应的化学方程式
有机玻璃是一种重要的塑料有机玻璃的单体A.CH2=CCH3COOCH3不溶于水并可以发生以下变化请回答1C.分子的结构简式是____________________________2由B.转化为C.的反应属于________________________________填序号①氧化反应②还原反应③加成反应④取代反应3由A.生成B.的化学方程式是_______________________________________4有机玻璃的结构简式是________________________________
解热镇痛药物布洛芬的两种合成路线如下已知R为烃基R为烃基RR’R’’为烃基或氢原子1A.为醇其核磁共振氢谱有四个吸收峰A.的结构简式是2A.与试剂a反应生成B.的反应类型是3由B.生成C.的化学方程式是4D.与E.的相对分子质量相差18由D.生成E.的化学反应方程式是5G.的结构简式是H.的含氧官能团的名称是6布洛芬有多种同分异构体写出满足下列条件的任意两种同分异构体的结构简式A.羧基与苯环直接相连B.苯环上有三个取代基且苯环上的一氯代物有两种
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