肝药酶的特点是

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食物可影响吸收，应空腹服用穿透力强主要代谢产物为无活性的乙酰利福平可抑制肝药酶活性主要经胆汁排泄，形成肝肠循环

主要以代谢物从肾脏排出口服吸收缓慢而不规则，连续服药6～10d才达到稳定的血药浓度药动学个体差异与血浆蛋门结合率高由肝药酶代谢成为羟苯基衍牛物而失活

作用较西咪替丁强阻断组胺H₂受体选择性阻断M₁受体不抑制肝药酶抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合

表观分布容积接近细胞外液容积不同部位的骨骼肌对肌松药的敏感性相同有明显的组胺释放作用通过肝药酶在体内代谢能阻滞N₂受体

表观分布容积接近细胞外液容积不同部位的骨骼肌对肌松药的敏感性相同有明显的组胺释放作用通过肝药酶在体内代谢能阻滞N2受体

是广谱抗菌药，对G+、G-均有作用能通过血脑屏障主要通过肝脏代谢灭活可产生灰婴综合症为肝药酶的抑制剂

表观分布容积接近细胞外液容积不同部位的骨骼肌对肌松药的敏感性相同有明显的组胺释放作用通过肝药酶在体内代谢能阻滞N

受体