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肝药酶位于肝细胞内质网 多种药物可受同一种酶系代谢 一种药物能接受多个酶系的催化 一种药物既可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂 在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱
可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应 药物呈微粒状，在肺部吸收完全 使用剂量小，药物副作用也小 常用的抛射剂氟利昂对环保有害 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用
抗菌药物作用靶位改变 产生灭活酶或钝化酶，使药物在作用于菌体前即被破坏或失效 改变细菌细胞外膜通透性 影响被动流出系统 细菌生物被膜耐药屏障
缩短睡眠诱导时间 治疗指数高，安全范围较大，对呼吸影响较大 对REMS的影响较小 对肝药酶几无诱导作用 依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻
生物转化是指药物被氧化 肝药酶是指细胞色素P-450酶系统 药物消除是指生物转化和排泄 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 西咪替丁具有肝药酶抑制作用
栓剂使用时塞得深，生物利用度好 局部用药应选释放慢的基质 置换价是基质重量与同体积的药物重量之比 pKa<4.3的弱酸性药物吸收较快 药物不受胃肠pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少
栓剂使用时塞得越深，生物利用度好 局部用药应选释放慢的基质 粪便的存在有利于药物吸收 pKa<4.3的弱酸性药物吸收快 药物不受胃肠PH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少
药物消除包括生物转化和排泄 生物转化是指药物被氧化 肝药酶是指细胞色素P－450酶系统 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 西米替丁具有肝药酶抑制作用
近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用 甘草和五味子可使细胞色素P450酶活性增加，可能改变某些药物的药动学特性 与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢 肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢 细胞色素P450酶可被许多物质诱导或抑制
突然停药有"反跳"现象 成瘾性 诱导药酶 眩晕、困倦 不影响精细运动的协调
具有催化、调节等多种功能 有的可以来自食物，有的依靠自身合成 所有的活细胞都能产生酶 有的在细胞内起作用，有的在细胞外起作用
药物品种不宜过多 药物治疗机制相同 每种药物剂量不大 治疗作用协同或至少相加 不良反应相互抵消或至少不重叠或相加
成瘾性 不影响精细运动的协调 酶诱导作用 眩晕、困倦 突然停药有"反跳"现象
药物排解是指生物转化和排泄的系统 生物转化是指药物被氧化 肝药酶是指细胞色素P-450酶系统 苯巴比妥具有肝药诱导作用 西米替丁具有肝药酶抑制作用
胎儿体内药物浓度及分布 胎盘的药物转运速度和程度 胎儿接触药物时的发育阶段 胎儿的脐带长短与畅通状态 药物种类、剂量、疗程以及体内分布
副作用是一过性的 有时候也可引起后遗症 强度大的副作用称谓不良反应 降低药物剂量可减轻或避免副作用 一种药物具有多方面作用时，治疗作用之外的其他作用都可认为是副作用
药物消除包括生物转化和排泄 生物转化是指药物被氧化 肝药酶是指细胞色素P-450酶系统 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 西米替丁具有肝药酶抑制作用
抗精神病药物 心境稳定剂 抗焦虑药物 单胺氧化酶抑制剂 抗抑郁药物
甘草和五味子可使细胞色素P
酶活性增加，可能改变某些药物的代谢 与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢 近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用 肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢 肝药酶活性增强可被许多物质诱导或抑制
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