你可能感兴趣的试题
肠肝循环 生物利用度 生物半衰期 表观分布容积 单室模型药物
药物剂型或给药途径改变，半衰期也随之改变 药物的水溶性越大，表观分布容积越大 对于消除过程具有零级动力学的药物而言，其生物半衰期随剂量的增加而延长 亲脂性药物在肥胖者体内的表观分布容积较正常者小 速率常数越大，表明药物半衰期越长
2L/h 6.93Lh 8Lh 10Lh 55.4Lh
某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快 地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中 表观分布容积不代表真实的生理容积 某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和 米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表观分布容积和半衰期 吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数和生物利用度 吸收速率常数、消除速率常数、表观分布容积和生物利用度 吸收速率常数、消除速率常数、生物半衰期和血药浓度 消除速率常数、吸收分数、生物半衰期和血药浓度
0.01h-1 0.1h-1 1h-1 8h-1 10h-1
1.5个药物消除半衰期（t½） 2.6个t½ 3.8个t½ 4.3个t½ 5.2个t½
吸收速率常数 生物利用度 表观分布容积 生物半衰期 清除率
2.5μg/ml 3.1μg/ml 4.1μg/ml 5.5μg/ml 6.0μg/ml
某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快 地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中 表观分布容积不代表真实的生理容积 某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和 米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
表观分布容积较大 表观分布容积较小 吸收速率较快 生物半衰期较长 生物半衰期较短
2L/h 6.93L/h 8L/h 10 L/h 55.4L/h
首过效应 吸收速率常数 表观分布容积 生物半衰期 生物利用度
2.0μg/ml 3.0μg/ml 4.0μg/ml 5.0μg/ml 6.0μg/ml
吸收速率常数 生物半衰期 表观分布容积 血浆蛋白结合率 药物的等电点
0.693h 6.93h 69.3min 25min 100min
药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况 药物代谢反应与药物的立体结构无关 药物代谢存在着基因的多态性 药物的给药途径和剂型都会影响代谢
湘公网安备 43130202000226号