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表明某一药物在机体的清除是一恒值，不受疾病的影响 单位时间内机体能将多少体积血浆中的药物全部清除 其单位为mg/min 清除率增加消除半衰期延长 清除率高的药物明显地受肝药酶活性影响
肝摄取率介于0~1 肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数 有首关效应的药物生物利用度低 首关效应影响药物的吸收速度和程度 肝摄取率介于1~100
药物代谢减慢，半衰期延长 药物清除率下降，半衰期缩短 药物代谢减慢，清除率上升 药物清除率上升，半衰期缩短 药物清除率下降，半衰期不变
如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零 尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t1/2必然就短 药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比 尿清除率是指单位时间内有多少体液（mL）内的药物被清除，常用的单位为mL/min 尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的
2L/h 6.93Lh 8Lh 10Lh 55.4Lh
某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快 地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中 表观分布容积不代表真实的生理容积 某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和 米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
药物有效成分由肾脏排出少于20%一般认为无害 内生肌酐清除率是测定肾功能的可靠方法 当内生肌酐清除率低于正常25%时，则治疗方案应改变 内生肌肝清除率与药物在血清内的半衰期呈正比关系 药物有效成分由肾脏排出大于50%时，有的有害，有的无害
尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的 尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t1/2必然就短 如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零 尿清除率是指单位时间内有多少体液(ml)内的药物被清除，常用的单位为ml/min 药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比
某一药物机体的清除率是一恒值、不受疾病的影响 机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除 清除率增加消除半衰期延长 其单位为mg/min而不是ml/min 清除率高的药物明显地受肝药酶活性影响
表明某一药物在机体的清除是一恒值，不受疾病的影响 单位时间内机体能将多少体积血浆中的药物全部清除 其单位为mg/min 清除率增加消除半衰期延长 清除率高的药物明显地受肝药酶活性影响
某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快 地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中 表观分布容积不代表真实的生理容积 某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和 米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪中，表观分布容积较小 亲脂性药物在血液中浓度较高，表观分布容积较大，往往超过体液总体积 多数药物经肝生物转化或肾排泄消除，其总清除率等于肝清除率与肾清除率之和 Cmax太大，超过最小毒性浓度，则可能导致中毒 药物的生物半衰期是衡量药物体内消除速度的指标。
有首关效应的药物生物利用度低 肝摄取率介于0～1 肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数 首关效应影响药物的吸收速度和程度 肝摄取率介于1～100
尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的 尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t1/2必然就短 如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零 尿清除率是指单位时间内有多少体液（ml）内的药物被清除，常用的单位为ml/min 药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比
肝摄取率介于0~1之间 肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数 有首关效应的药物生物利用度低 首关效应影响药物的吸收速度和程度 肝摄取率介于1~100之间
尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率大致接近 尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数k大，其药物消除半衰期（t）必然就短 如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零 尿清除率是指单位时间内有多少体液内的药物被清除，常用单位为ml/min 药物清除速度常数k的大小与尿清除率呈反比，与表观分布容积呈正比
药物的清除率是恒值，不受疾病的影响 机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除 清除率增加则药物消除半衰期延长 其单位为mg/min而不是ml/min 清除率高的药物明显地受肝药酶活性影响
肝重量降低 肝血流减少 肝药酶活性下降 肝药物代谢能力下降 肝药物清除率增加
血药浓度 肾清除率 最小抑菌浓度 肝清除率 半衰期
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