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药物经皮吸收过程包括

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皮肤角化层薄  体表面积相对较大  药物经皮吸收较成人迅速广泛  经皮吸收作为一种给药方式应用比较广泛  碘酊、硼酸、类固醇激素等经皮吸收过多可发生中毒反应  
溶解性  油/水分配系数  色泽  熔点  分子量  
经皮吸收因素  经皮给药系统  经皮吸收过程  经皮吸收途径  经皮吸收原理  
皮内注射注射于真皮和表皮之间  按摩注射部位有利于药物的吸收  合并注射肾上腺素会促进药物吸收  大分子药物主要经淋巴吸收  静脉注射不存在吸收过程  
药物经皮吸收过程可能存在积蓄,积蓄的主要部位是真皮层  皮肤的代谢作用与肝类似  O/W分配系数小的药物较O/W分配系数大的药物更易经皮吸收  老年人由于角质层较薄,药物经皮渗透性高于儿童与成年人  一般情况下,药物的透皮速率与分配系数成正比  
经皮吸收因素  皮治疗系统  经皮吸收过程  经皮吸收途径  经皮吸收原理  
释放,穿透,吸收  渗透,扩散  浸润,渗透  解吸,溶解,扩散  浸润,渗透,解吸,溶解,扩散  
体表面积相对较大  药物经皮吸收较成人迅速,广泛  皮肤角化层薄  经皮吸收作为一种给药方式应用比较广泛  碘酊,硼酸,类固醇激素等经皮吸收过多可发生中毒反应  
药物的性质  基质的性质  经皮促进剂的影响  制备方法  
真皮  皮下组织  角质层  附属器  肌肉  
药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段  药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪,经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用  药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快,因而前者是经皮吸收的主要途径  一般而言,药物穿透皮肤的能力是油溶性药物 >水溶性药物, 但实际上, 既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性  药物经皮肤直接进入血液循环,故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解  
静脉注射  口服制剂  肌内注射  气雾剂  经皮吸收制剂  
药物的油/水分配系数  药物的熔点  药物的溶解性  药物的色泽  药物的分子量  
药物的性质  基质的性质  经皮促进剂的影响  皮肤因素  制备方法  
释放  分布  穿透  吸收  转运  
静脉注射  口服制剂  肌肉注射  气雾剂  经皮吸收制剂  

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