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Lg(Xμ∞-Xu=-Kt/2.303+lgXμ∞ lgC=-Kt/2.303+lgC0 lgdXu/dt=-Kt/2.303+lgKeXo Ig△Xu/△t=-Kt/2.303+lgKeKaFXo/(Ka-K) dC/dt=-KC
单室模型静脉注射给药,1gC对t作图,得到直线的斜率为负值 单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药,在血药浓度达峰瞬间,吸收速度等于消除速度 多剂量给药、血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关 多剂量给药、相同给药间隔下、半衰期短的药物容易蓄积
消除速度常数K 吸收速度常数Ka 多剂量函数 A和B B和C
消除速度常数K 吸收速度常数Ka 多剂量函数 A和B B和C
单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值 单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关 多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
单室模型静脉注射的药动学方程为:C=C0e-kt 单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数一时间图是一条直线 药物的生物半衰期与消除速率常数成正比 单室模型药物静脉注射给药,药物消除90%所需的时间为3.32 t1/2 药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比
log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞ logC=-Kt/2.303+logC0 logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0 log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K) A和C都对