你可能感兴趣的试题
右上1/4象限盲 右下1/4象限盲 右侧同向偏盲 右手无力 失语
无异常 结节性硬化 局灶性皮质发育不良 脑囊虫 低度恶性胶质细胞瘤 神经-胶质混合细胞瘤
已经达到有效的治疗剂量或药物有效血浓度仍有癫痫发作 已经达到患者所能够耐受的最大剂量而仍有癫痫发作 经过2年以上正规的抗癫痫治疗，每月仍有4次以上的癫痫发作 每月有4次以上的发作 患者是复杂部分性发作或患者的依从性很差
非癫痫性发作 睡眠障碍 全面性癫痫发作 局灶性癫痫发作 复杂部分性发作
胼胝体发育不良单靠症状和体征就可以作出诊断 胼胝体发育不良分为胼胝体部分缺如或完全缺如 多在儿童期发病 一般单纯胼胝体发育不良没有临床症状 合并其他颅内畸形时才出现症状，主要表现为智力障碍、癫痫发作、颅内__、痉挛性瘫痪等
难治性部分性癫痫发作 单纯部分性癫痫 复杂部分性癫痫 失神性癫痫 肌阵挛性癫痫
DNT好发于幕上，大多数肿瘤位于颞叶 常见于儿童及青年人 多位于皮质内、伴囊性变，多结节，大体呈胶冻样，可伴有皮质的发育不良 主要表现为复杂性的局灶性癫痫发作，常为顽固性且不易控制 手术是有效的治疗措施 DNT预后良好，一般不影响患者生存
胼胝体发育不良分为胼胝体部分缺如或完全缺如 多在儿童期发病 胼胝体发育不良单靠症状和体征就可以作出诊断 一般单纯胼胝体发育不良没有临床症状 合并其他颅内畸形时才出现症状，主要表现为智能障碍,癫痫发作,颅内__,痉挛性瘫痪等
属于脑发育不良的一种类型 大多数患者具有遗传背景 大多数在成年发病 多伴有癫痫发作 是难治性部分性癫痫的一个常见病因 颅脑MRI有相对特异性表现，如局部皮质增厚，灰白质界限模糊等
属于脑发育不良的一种类型 大多数患者具有遗传背景 大多数在成年发病 多伴有癫痫发作 是难治性部分性癫痫的一个常见病因 颅脑MRI有相对特异性表现，如局部皮质增厚，灰白质界限模糊等
非癫痫性发作 睡眠障碍 全面性癫痫发作 局灶性癫痫发作 复杂部分性发作
失神发作 局限性运动性发作 复杂部分性发作 良性婴儿肌阵挛癫痫 婴儿痉挛症
癫痫持续状态 癫痫强直-阵挛发作 单纯部分发作继全面性发作 复杂部分发作继全面性发作 癫痫发作后昏睡期 难治性癫痫持续状态
无异常 结节性硬化 局灶性皮质发育不良 脑囊虫 低度恶性胶质细胞瘤 神经-胶质混合细胞瘤
非癫痫性发作 睡眠障碍 全面性癫痫发作 局灶性癫痫发作 复杂部分性发作
属于脑发育不良的一种类型 大多数患者具有遗传背景 大多数在成年发病 多伴有癫痫发作 是难治性部分性癫痫的一个常见病因 颅脑MRI有相对特异性表现，如局部皮质增厚，灰白质界限模糊等
湘公网安备 43130202000226号