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滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液,混悬液或乳剂 滴眼剂中加入黏度调节剂可以降低刺激性 滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过100μm 供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制，分装于单剂量灭菌容器内严封 每一容器的装量，一般不超过10ml
滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂 滴眼剂一般应在无菌环境下配制 滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过100μm 供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制，分装于单剂量灭菌器内严封 每一容器的装量，一般应不超过10ml
滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂 滴眼剂一般应在无菌环境下配制 滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过100μm 供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制，分装于单剂量灭菌器内严封 每一容器的装量，一般应不超过10m1
医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规安 《药品经营庋量管理规范》附录伡烤正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
粉针剂原料药的精制、干燥、分装 滴眼剂的配液、滤过、灌封 片剂、胶囊剂的生产 能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封 参麦注射液(2ml)的配液
粉针剂原料药的精制、干燥、分装 滴眼剂的配液、滤过、灌封 片剂、胶囊剂的生产 能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封 参麦注射液(2m的配液
滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂 滴眼剂一般应在无菌环境下配制 滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过1001μm 供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制，分装于单剂量灭菌容器内严封 每一容器的装量，一般应不超过10ml
滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂 滴眼剂一般应在无菌环境下配制 滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过100μm 供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制，分装于单剂量灭菌容器内严封 每一容器的装量，一般不超过10ml
洁净度级别为100级 洁净度级别为1000级 洁净度级别为10000级 洁净度级别为100000级 洁净度级别为300000级
《药品非临床试验质量管理规范》 《药物临床试验质量管理规范》 《药品生产质量管理规范》 《药品经营质量管理规范》
无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制及注射剂的稀配、滤过 能在最后容器中灭菌的小容量注射液的灌封 灌装前需除菌滤过的生物制品的生产 直接接触无菌药品的包装材料的最终处理 供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装
滴眼剂系指药物制成供滴眼用的澄明溶液或混悬液 既能溶于水又能溶于油的药物不易透入角膜 滴眼剂的渗透压相当于0.6%~1.5%氯化钠溶液的渗透压时眼球可适应 对混悬型滴眼剂规定药物50μm直径的粒子不超过10% 供角膜等外伤治疗或手术用的滴眼剂，必须无菌
医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力 医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照药品经营质量管理规范对药品采购、储存、养护进行质量管理
医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
粉针剂原料药的精制、干燥、分装 滴眼剂的配液、滤过、灌封 片剂、胶囊剂的生产 能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封 参麦注射液(2m1)的配液
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