当前位置: X题卡 > 所有题目 > 题目详情

供角膜创伤或手术用滴眼剂配制,灌封洁净级别为

查看本题答案

你可能感兴趣的试题

滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液,混悬液或乳剂  滴眼剂中加入黏度调节剂可以降低刺激性  滴眼剂如为混悬液,混悬的颗粒应易于摇匀,其最大颗粒不得超过100μm  供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制,分装于单剂量灭菌容器内严封  每一容器的装量,一般不超过10ml  
滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂  滴眼剂一般应在无菌环境下配制  滴眼剂如为混悬液,混悬的颗粒应易于摇匀,其最大颗粒不得超过100μm  供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制,分装于单剂量灭菌器内严封  每一容器的装量,一般应不超过10ml  
滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂  滴眼剂一般应在无菌环境下配制  滴眼剂如为混悬液,混悬的颗粒应易于摇匀,其最大颗粒不得超过100μm  供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制,分装于单剂量灭菌器内严封  每一容器的装量,一般应不超过10m1  
精滤,灌封,灭菌为沽洁净区  精滤,灌封,安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区  配制,灌封,灭菌为洁净区  灌封,灭菌为洁净区  配制,精滤,灌封,灯检为洁净区  
精滤、灌封、灭菌为洁净区  精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区  配制、灌封、灭菌为洁净区  灌封、灭菌为洁净区  配制、精滤、灌封、灯检为洁净区  
洁净度级别为100级  洁净度级别为1000级  洁净度级别为10000级  洁净度级别为100000级  洁净度级别为300000级  
精滤、灌封、灭菌为洁净区  配制、灌封、灭菌为洁净区  灌封、灭菌为洁净区  配制、精滤、灌封为洁净区  精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区  
无菌  无致病菌  无抑菌剂  无pH值调节剂  
100级  1000级  1万级  10万级  30万级  
滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂  滴眼剂一般应在无菌环境下配制  滴眼剂如为混悬液,混悬的颗粒应易于摇匀,其最大颗粒不得超过1001μm  供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制,分装于单剂量灭菌容器内严封  每一容器的装量,一般应不超过10ml  
滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂  滴眼剂一般应在无菌环境下配制  滴眼剂如为混悬液,混悬的颗粒应易于摇匀,其最大颗粒不得超过100μm  供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制,分装于单剂量灭菌容器内严封  每一容器的装量,一般不超过10ml  
灌封、灭菌为洁净区  精滤、灌封、灭菌为洁净区  配制、灌封、灭菌为洁净区  精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区  配制、精滤、灌封、灯检为洁净区  
洁净度级别为100级  洁净度级别为1000级  洁净度级别为10000级  洁净度级别为100000级  洁净度级别为300000级  
无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制及注射剂的稀配、滤过  能在最后容器中灭菌的小容量注射液的灌封  灌装前需除菌滤过的生物制品的生产  直接接触无菌药品的包装材料的最终处理  供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装  
精滤、灌封、灭菌为洁净区  精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区  配制、灌封、灭菌为洁净区  灌封、灭菌为洁净区  配制、精滤、灌封、灯检为洁净区  
片剂、胶囊剂  角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装  丸剂及其他制剂  原料的精制、烘干  粉针剂的分装、压塞  
最终灭菌的无菌药品:注射液的稀配,滤过  小容量注射剂的灌封;直接接触药品的包装材料最终处理  非最终灭菌的无菌药品:灌装前需除菌滤过的药液的配制  大容量注射液(≥50)的灌封;直接接触药品的包装材料最终处理  其他无菌药品:供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装  
大于50ml注射剂的灌封  注射剂的稀配、滤过  小容量注射剂的灌封  供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装  灌装前需除菌滤过的药液配制  

热门试题

更多