你可能感兴趣的试题
肝摄取率介于0~1 肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数 有首关效应的药物生物利用度低 首关效应影响药物的吸收速度和程度 肝摄取率介于1~100
强首过效应药物治疗全身疾病不宜内服 在肝、胃肠道和微生物作用下发生首次代谢 强首过效应药物使生物利用度明显升高 不同药物首过效应强度不同
所有给药途径皆有首关效应 具有首关效应的药物用量应减小 首关效应仅发生在肝脏 舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应 舌下或直肠给药可完全避免首关效应
首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低 首关效应不影响药物的生物利用度 转运是指在吸收,分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程 首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
所有给药途径皆有首关效应 具有首关效应的药物用量应减小 首关效应仅发生在肝脏 舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应 舌下或直肠给药可完全避免首关效应
有首关效应的药物生物利用度低 肝摄取率介于0～1 肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数 首关效应影响药物的吸收速度和程度 肝摄取率介于1～100
有些药物本身作用较强烈，首剂药物如按常量给予可出现强烈效应，致使患者不能耐受 首剂效应是指首剂药物引起的强烈效应 具有首剂效应的药物，其用量应从小量开始 可引起首剂效应的药物主要有降压药 具有首剂效应的药物不需根据病情增加药物剂量
静脉给药时，药物进入血液循环快 有些药物口服后，有肝首关效应 肌内注射给药无吸收相 为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量 直肠给药无首关效应
肝摄取率介于0~1之间 肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数 有首关效应的药物生物利用度低 首关效应影响药物的吸收速度和程度 肝摄取率介于1~100之间
继发的反应 毒性作用 后遗效应 过敏反应 首关效应
湘公网安备 43130202000226号