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甲苯与溴蒸气在光照条件下反应主要生成邻溴甲苯和对溴甲苯 苯在合适条件下催化加氢可生成环己烷 丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴丙烷 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持50℃-60℃反应生成硝基苯
都能使KMnO4酸性溶液褪色 都属于芳香烃 都能在空气中燃烧 都能发生取代
苯>甲苯>硝基苯 硝基苯>苯>甲苯 甲苯>硝基苯>苯 甲苯>苯>硝基苯
苯、二甲苯、硝基苯都易溶于水而引起河水污染 实验室由苯和浓硝酸、浓硫酸的混合物共热至50℃~60℃发生取代反应生成硝基苯 苯、二甲苯、硝基苯三者的密度都比水小 邻二甲苯的一氯取代物有2种同分异构体
苯＞甲苯＞氯苯＞苯酚＞硝基苯 甲苯＞氯苯＞苯酚＞硝基苯＞苯 氯苯＞苯酚＞硝基苯＞苯＞甲苯 苯酚＞甲苯＞苯＞氯苯＞硝基苯 硝基苯＞甲苯＞苯＞氯苯＞苯酚
硝基苯>溴苯>甲苯>苯酚>苯 甲苯>苯酚>硝基苯>溴苯>苯 苯酚>甲苯>苯>溴苯>硝基苯 无法比较
甲苯30°C时即可发生硝化反应，比苯的硝化容易，是由于甲基对苯环的影响 苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化而甲苯可以，是由于甲基对苯环的影响 苯酚可以与浓溴水发生取代反应，比苯的溴代容易，是由于羟基对苯环的影响 由于苯环和取代基的相互影响导致二者的性质均有变化
甲苯苯环上的一个氢原子被-C3H7取代得到的有机物结构共有3种 等质量的苯和甲苯分别完全燃烧后，生成的CO2与消耗的O2的物质的量均相同 苯的二溴代物有三种，则四溴代物有三种 间二甲苯只有一种结构可说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键交替的结构
甲醛、苯、甲苯、丙酮 苯、甲醛、甲苯、丙酮 甲苯、甲醛、苯、丙酮
乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响 
苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100—1100C才能生成二硝基苯，而甲苯在1000时即可生成三硝基甲苯，说明甲基对苯环产生了影响 既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能与溴水反应而使之褪色 除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液，充分反应后再加入足量的NaOH溶液，然后分液即可。
苯酚＞甲苯＞苯＞氯苯＞硝基苯 硝基苯＞苯酚＞氯苯＞甲苯＞苯 苯＞甲苯＞氯苯＞苯酚＞硝基苯 氯苯＞硝基苯＞苯酚＞甲苯＞苯 苯酚＞氯苯＞硝基苯＞甲苯＞苯
苯和甲苯分子中所有原子均在同一平面上 苯不可以使KMnO4酸性溶液褪色而甲苯可以 苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 苯的同系物的分子通式是CnH2n-6（n≥7）
标况下22.4L己烷含有碳原子数为6NA 苯和乙烷与卤素单质发生取代反应都需要铁作催化剂 苯、甲苯、二甲苯互为同系物，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 可用溴水鉴别乙烯、四氯化碳、苯
苯与环己烷的分离可采用碱洗法 苯与环己烷的分离可采用酸洗法 苯与甲苯的分离可采用乙醚萃取 苯和甲苯的分离可采用水洗法
粗苯是淡黄色透明液体，比水重，常溶于水 粗苯是由多种芳烃和其他化合物组成的复杂混合物 180℃前馏出量越多，粗苯质量越好 主要组分有苯、甲苯、二甲苯、三甲苯等
对二甲苯>间二甲苯>甲苯>苯 间二甲苯>对二甲苯>甲苯>苯 甲苯>苯>对二甲苯>间二甲苯 苯>甲苯>间二甲苯>对二甲苯
苯和甲苯分子中所有原子均在同一平面上 苯不可以使KMnO4酸性溶液褪色而甲苯可以 苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 苯的同系物的分子通式是CnH2n-6(n≥7)
加浓溴水，然后过滤，可除去苯中混有的少量乙烯 苯、溴水和铁粉混合可制成溴苯 氨基酸、淀粉均属于高分子化合物 已知甲苯苯环上的二氯取代物有6种，则甲苯苯环上的三氯取代物也有6种
粗苯是由多种芳烃和其他化合物组成的复杂混合物 粗苯是淡黄色透明液体，比水重，常溶于水 主要组分有苯、甲苯、二甲苯、三甲苯等 1800℃前馏出量越多，粗苯质量越好
作为加工用料的质量指标是180℃前馏出物体约占总体积的85% 质量指标是150℃前馏出物体体积占总体积95% 是苯、甲苯、二甲苯为主的多种芳烃和其他化合物的复杂化合物 是苯组分在95%以上的多种芳烃和其他化合物的复杂化合物
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