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亲水性越强 亲油性越强 亲水性、亲油性均越强 亲水性、亲油性均越弱
高浓度、低毒性、高亲和性 高浓度、高离子性、高亲水性 高渗性、高离子性、弱亲水性 低渗性、弱离子性、高亲水性 低浓度、高毒性、低渗性
亲油性愈强 亲水性强而亲油性弱 亲水性、 亲油性均愈强 亲水性、 亲油性均愈弱
低渗性、弱离子性、高亲水性 高浓度、低毒性、高亲水性 低浓度、强毒性、低渗透压 高渗性、强离子性、低亲水性 高浓度、强离子性、高亲水性
低渗性、弱离子性、高亲水性 高浓度、低毒性、高亲和性 低浓度、高毒性、低渗透压 高渗性、高离子性、弱亲水性 高浓度、高离子性、高亲水性
一切单糖都具有不对称碳原子，都具有旋光性 单糖具有还原性和氧化性 单糖分子具有羟基，具有亲水性，不溶于有机溶剂 单糖分子与酸作用可生成酯
离子型对比剂在水中分解成大量的阳、阴离子，故有高渗性、高离子型和弱亲水性的特点 高渗性可以使血浆渗透压升高和血容量增加 高离子状态使其分子与血液中的钙离子结合，可引起低钙，导致心功能紊乱 弱亲水性增加药物的化学毒性 离子型对比剂有许多亲水的羟基，增加了水溶性
亲水性越强 亲油性越强 亲水性、 亲油性均越强 亲水性、 亲油性均越弱
苷类化合物属于极性较大的化合物 苷的糖基增多，极性增大，亲水性增强 苷类化合物具有旋光性，多数苷呈右旋 苷元是弱亲水性物质，而糖是亲水性物质 苷类成分多无色，但当苷元中的发色团、助色团较多时，则具有颜色
评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数 药物的亲水性和亲脂性与药物分子的极性和所含的极性基团有关 药物的亲水性和亲脂性过高或过低都会影响药效 作用于中枢神经系统的药物，具有较大的水溶性 作用于胎盘屏障的药物，具有较大的脂溶性
低渗性、弱离子性、高亲水性 高浓度、低毒性、高亲水性 低浓度、强毒性、低渗透压 高渗性、强离子性、低亲水性 高浓度、强离子性、高亲水性
由于醇中含有亲水性基团羟基,因此醇可以任意比例与水混合 由于甲醇中含有1个碳和1个羟基,因此甲醇可以任意比例与水混合 由于硝基为亲水性基团,因此三硝基苯可以任意比例与水混合 由于胺基为亲水性基团,因此苯胺可以任意比例与水混合
离子型对比剂在水中分解成大量的阳、阴离子，故有高渗性、高离子性和弱亲水性的特点 高渗性可以使血浆渗透压升高和使血容量增加 高离子状态使其分子与血液中的钙离子结合，可引起低钙导致心功能紊乱 弱亲水性增加药物的化学毒性 离子型对比剂有许多亲水的羟基，增加了水溶性
可溶于石油醚 可溶于极性溶剂如水、甲醇、乙醇、丙酮 羟基越多亲水性越强 苷元羟基如形成内氢键亲水性下降 可溶于乙醚、苯
弱离子性、高亲水性 低毒性、高亲和性 高毒性、低渗透压 高离子性、弱亲水性 高离子性、高亲水性
亲水性越强 亲油性越强 亲水性、亲油性均越强 亲水性、亲油性均越弱
一般原生苷亲水性大于次生苷 原生苷不易结晶，为无定形粉末 羟基越多，亲水性越强 形成分子内氢键，增加亲水性 苷元一般难溶于水，易溶于有机溶剂
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