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处方开具相关的医疗机构及其人员 处方调剂相关的医疗机构及其人员 处方保管相关的医疗机构及其人员 处方研究相关的医疗机构及其人员 处方评价相关的医疗机构及其人员
《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人 《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品 处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行) 国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处 本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
只适用于总行 适用于总行、分行及其下辖分支机构 不适用于海外分行 不适用于海外代表处
与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构 与处方开具、调剂、保管相关的药品零售及其人员 与处方开具、调剂、保管相关的药品零售连锁企业人员
开具处方的相应机构和人员 审核处方的相应机构和人员 调剂处方的相应机构和人员 保管处方的相应机构和人员 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
药品生产经营企业 医疗预防保健机构 药品不良反应监测专业机构 药品监督管理部门 卫生行政部门
《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品生产 《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品进出口 《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验 《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品审批,注册检验 《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品监督管理
《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人 《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品 处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责 药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督，对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告
开具、审核、调剂、制剂相应机构和人员 开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员 开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 开具、审核、保管处方的相应机构和人员
开具处方的相应机构和人员 审核处方的相应机构和人员 调剂处方的相应机构和人员 保管处方的相应机构和人员 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
开具、审核处方的相应机构 调剂、保管处方的人员 开具、审核处方的人员 调剂、保管处方的相应机构 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
处方包括医疗机构病区用药医嘱单 处方由省,自治区,直辖市卫生行政部门按照规定的标准和格式印制 处方药应当凭医师处方销售,调剂和使用 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全,有效,经济的原则 《处方管理办法》适用于与处方开具,调剂,保管相关的医疗机构及其人员
湘公网安备 43130202000226号