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《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人 《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品 处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行) 国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处 本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
只适用于总行 适用于总行、分行及其下辖分支机构 不适用于海外分行 不适用于海外代表处
《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品生产 《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品进出口 《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验 《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品审批,注册检验 《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品监督管理
适用于中华人民共和国境内废弃危险化学品的产生、收集、运输、贮存、利用、处置活动污染环境的防治 实验室产生的废弃试剂、药品污染环境的防治,也适用本办法 盛装废弃危险化学品的容器和受废弃危险化学品污染的包装物,按照危险废物进行管理 适用于中华人民共和国境内废弃危险化学品的产生、收集、运输、贮存、利用、处置活动的管理
《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人 《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品 处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责 药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督,对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告
《标准施工招标文件》 《公路工程施工招标投标管理办法》 《工程建设项目施工招标投标办法》 《房屋建筑和市政基础设施工程施工招标投标管理办法》
适用本办法 不适用本办法 省税务机关复核同意后,报税务总局申请适用本办法。 省税务机关复核同意后,报税务总局申请不适用本办法。
公司总(分)部 各单位及所属各级全资、控股子公司 事业单位 全部业务往来单位