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巴比妥类的作用机制应除外()

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碳酸氢钠入血,加速巴比妥在血中分解  巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其排泄  巴比妥为弱碱性,碱化尿液,加速其由肾排泄  碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合  碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解  
巴比妥类具有拟GABA作用  苯二氮类能减弱谷氨酸介导的除极,巴比妥类则否  苯二氮类能增加GABA介导的Cl-内流,巴比妥类则否  苯二氮类通过增加Cl-开放的频率,巴比妥类通过延长Cl-通道开放时间  以上都不是  
镇静作用  催眠作用  抗惊厥作用  抗癫痫作用  麻醉作用  
增加Cl内流  直接激活Cl通道蛋白  延长Cl受体通道的开放时间  增加Na+通道的开放频率  直接开放Cl通道蛋白  
与受体结合  竞争性与受体结合  与巴比妥类药结合  阻止巴比妥类药与受体结合  碱化尿液,加速巴比妥类药的排出  
碱化尿液,加速巴比妥类的排泄  碱化血液,减少巴比妥类的分布  直接对抗巴比妥类的中枢抑制作用  促进巴比妥类在肝内代谢失活  促进巴比妥类经肾小管滤过排出  
碱化尿液,加速巴比妥类的排泄  碱化血液,减少巴比妥类的分布  直接对抗巴比妥类的中枢抑制作用  促进巴比妥类在肝脏内代谢失活  促进巴比妥类经肾小管滤过排出  
地西泮  硫喷妥钠  苯巴比妥  戊巴比妥  司可巴比妥  
巴比妥类具有拟GABA作用  苯二氮(艹卓)类能减弱谷氨酸介导的除极,巴比妥类则否  苯二氮(艹卓)类能增加GABA介导的Cl-内流,巴比妥类则否  苯二氮(艹卓)类通过增加Cl-开放的频率,巴比妥类通过延长Cl-通道开放时间  以上都不是  
碳酸氢钠入血,加速巴比妥在血中分解  巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其排泄  巴比妥为弱碱,碱化尿液,加速其由肾排泄  碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡糖醛酸结合  碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶的作用下分解  
长时巴比妥类药  中时巴比妥类药  短时巴比妥类药  超短时巴比妥类药  超长时巴比妥类药  
增加Cl内流  直接激活Cl通道蛋白  延长Cl受体通道的开放时间  增加Na通道的开放频率  直接开放Cl通道蛋白  
戊巴比妥  地西泮  司可巴比妥  硫喷妥钠  苯巴比妥  
巴比妥为弱碱,碱化尿液,加速其由肾排泄  碳酸氢钠入血,加速巴比妥在血中分解  巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其排泄  碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合  碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解  
增加Cl-内流  直接激活Cl-通道蛋白  延长Cl-受体通道的开放时间  增加Na+通道的开放频率  直接开放Cl-通道蛋白  
镇静作用  催眠作用  抗惊厥作用  抗癫痫作用  麻醉作用  
碱化尿液,加速巴比妥类的排泄  碱化血液,减少巴比妥类的分布  直接对抗巴比妥类的中枢抑制作用  促进巴比妥类在肝脏内代谢失活  促进巴比妥类经肾小管滤过排出  
戊巴比妥钠  苯巴比妥钠  硫喷妥钠  硫烯丙巴比妥钠  丙烯硫喷妥钠  

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