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它的单倍体植株的体细胞含21条染色体 它的每个染色体组含7条染色体 它的胚细胞有丝分裂的后期含6个染色体组 离体培养它的花粉，产生的植株表现高度不育
它的每个染色体组含7条染色体 它的单倍体植株的体细胞含21条染色体 从形态上看染色体是两两相同的 经花药离体培养形成的植株为三倍体
单倍体植株的体细胞中含21条染色体 每个染色体组含7条染色体 胚乳含3个染色体组 它的花粉产生的植株表现高度不育
用花粉离体培养获得的抗病植株，自交无性状分离 紫外线诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向 植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低 单倍体植株的细胞最多含有40条染色体
放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向
单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体
植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低
用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性
植株Y的体细胞中染色体数最多有40条
获得植株Y的过程称为单倍体育种
植株X自交，其下一代抗病植株所占比例小于植株Y中
放射性60Co可以诱发定向的基因突变
它的每个染色体组含7条染色体 它的单倍体植株的体细胞含21条染色体 经花药离体培养形成的植株，体细胞含有三个染色体组，为三倍体 它的单倍体植株高度不育
植株X.一定是杂合子 抗花叶病基因是隐性基因 60Co诱发的基因突变是定向的 60Co诱发的基因突变都能传给子代
低温处理大豆幼苗也能获得单倍体抗病植株
获得抗花叶病植株X的育种原理是基因突变
该单倍体植株的体细胞在有丝分裂后期有20条染色体
植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐渐降低
用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性 单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体 植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低 放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向
用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性 单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体 植株X.连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低 放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向
用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性 单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体 植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低 放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向
用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞不具有全能性 单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有40条染色体 植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低 放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向
用花粉离体培养获得的抗病植株，自交后代无性状分离 单倍体植株的体细胞中有三个染色体组，最多时含有42条染色体 植株X.连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低 紫外线诱发的突变，决定小麦向抗病的方向进化
可能产生含22条染色体的精子和卵细胞 该植株的不同花之间传粉可以产生三倍体的子代 该植株体细胞染色体数目不同的原因之一是细胞分裂不同步 该植株根尖分生区产生的子细胞含有44条染色体
用花粉离体培养获得的抗病植株，自交无性状分离
紫外线诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向
植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低
单倍体植株的细胞最多含有40条染色体
用花粉离体培养获得的抗病植株，自交后代无性状分离
紫外线诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向
植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低
单倍体植株细胞在分裂过程中最多含有40条染色体
它的单倍体植株的体细胞含21条染色体 它的每个染色体组含7条染色体 它的单倍体植株的体细胞含1个染色体组 离体培养它的花药，产生的植株表现高度不育
单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体 用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性 植株X.连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低 放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向
上述单倍体植株中高度分化的细胞失去了细胞全能性 上述单倍体植株的体细胞在有丝分裂后期所含染色体数为20条 基因突变可能造成某个基因的缺失 植株X.连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代增加
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